执业药师资格证之《西药学专业一》能力检测试卷及参考答案详解(a卷).docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业一》能力检测试卷及参考答案详解(a卷).docx

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执业药师资格证之《西药学专业一》能力检测试卷

第一部分单选题(30题)

1、半数有效量的表示方式为

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

【答案】:B

【解析】本题考查药物相关专业术语的表示方式。选项A:Emax代表最大效应,指药物所能产生的最大药理效应,并非半数有效量的表示方式,所以A选项错误。选项B:ED50即半数有效量,是指能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量,该选项正确。选项C:LD50是半数致死量,指引起50%实验动物死亡的药物剂量,与半数有效量不同,所以C选项错误。选项D:TI是治疗指数,为半数致死量和半数有效量的比值,用于表示药物的安全性,并非半数有效量的表示方式,所以D选项错误。综上,本题正确答案是B。

2、美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是

A.离子键

B.氢键

C.离子-偶极

D.范德华引力

【答案】:C

【解析】本题主要考查美沙酮结构中羰基与N原子之间形成的键合类型。选项A,离子键是由电子转移(失去电子者为阳离子,获得电子者为阴离子)形成的,即正离子和负离子之间由于静电引力所形成的化学键。美沙酮结构中的羰基与N原子之间并非通过这种电子转移形成离子进而产生静电引力的方式成键,所以A选项错误。选项B,氢键是一种分子间作用力,是由已经与电负性很大的原子(如N、O、F)形成共价键的氢原子与另一个电负性很大的原子之间的作用力。在美沙酮结构里,羰基与N原子之间的键合不符合氢键的形成条件,所以B选项错误。选项C,离子-偶极是指离子与偶极分子之间的作用力。美沙酮结构中羰基具有偶极矩,是偶极分子,N原子可能带有一定的电荷形成类似离子的状态,二者之间能够形成离子-偶极的键合类型,所以C选项正确。选项D,范德华引力是存在于分子间的一种吸引力,它比化学键弱得多。美沙酮结构中羰基与N原子之间的键合不是范德华引力这种较弱的分子间作用力,所以D选项错误。综上,本题答案选C。

3、药物在吸收过程或进入体循环后,受体内酶系统的作用,结构发生转变的过程称为()。

A.药物的分布

B.物质的膜转运

C.药物的吸收

D.药物的代谢

【答案】:D

【解析】本题主要考查药物相关过程的概念。选项A分析药物的分布是指药物吸收后从血液循环到达机体各个器官和组织的过程,并非药物在吸收过程或进入体循环后结构发生转变的过程,所以选项A不符合题意。选项B分析物质的膜转运是指物质通过生物膜的过程,主要涉及物质如何跨越细胞膜等生物膜结构,与药物在体内受酶系统作用结构发生转变的过程没有直接关联,故选项B不正确。选项C分析药物的吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程,重点在于药物进入血液循环这一行为,而不是其结构在体内发生转变,因此选项C也不符合要求。选项D分析药物的代谢是指药物在吸收过程或进入体循环后,受体内酶系统的作用,结构发生转变的过程,该过程会使药物的化学结构发生变化,以利于药物的排泄或使其活性发生改变,所以选项D是正确的。综上,本题答案选D。

4、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素,在机体因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等,直接或间接影响药物疗效和不良反应

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

【答案】:C

【解析】本题主要考查对影响药物疗效和不良反应的机体因素的理解与应用。题干指出影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素,其中机体因素又涵盖生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等,这些因素会直接或间接影响药物疗效和不良反应。选项A“药物因素”,题干已明确将药物因素与机体因素并列,并非属于机体因素范畴,所以A选项不符合要求。选项B“精神因素”,虽然是机体因素中的一项,但它与题干所强调的影响因素不具有直接关联,因此B选项也不正确。选项C“疾病因素”,属于机体因素的一部分,而且疾病的存在往往能够直接或间接地对药物的疗效以及不良反应产生影响,与题干描述相契合,所以C选项正确。选项D“遗传因素”,同样是机体因素之一,但它通常与个体的基因特性相关,在本题语境中并非直接的影响因素,故D选项不合适。综上,本题正确答案为C。

5、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是ABCDE

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

【答案】:A

【解析】本题可根据酪氨酸激酶抑制剂药物的相关知识,对各选项进行逐一分析。选项A:伊马替尼属于酪氨酸激酶抑制剂,它能够特异性地阻断ATP在酪氨酸激酶上的结合位置,使酪氨酸残基不能磷酸化,从而抑制BCR-ABL阳性细胞的增殖,在慢性髓性白血病等疾病的治疗中发挥重要作用,所以选项A正确。选项B:他莫昔芬是一种抗雌激素类药物,主要用于治疗乳腺癌,通过与雌激素受体结合,竞争性

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