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执业药师资格证之《西药学专业一》通关训练试卷详解
第一部分单选题(30题)
1、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为
A.1nm
B.0.001~0.1μm
C.0.1~10μm
D.0.1~100μm
【答案】:B
【解析】本题考查溶胶剂胶体粒子的粒径范围。逐一分析各选项:-选项A:“1nm”未明确上限,不能准确界定溶胶剂胶体粒子的粒径范围,所以该选项错误。-选项B:溶胶剂也称疏水胶体溶液,其胶体粒子的粒径范围为1~100nm,而1μm=1000nm,所以1~100nm换算后即为0.001~0.1μm,该选项正确。-选项C:“0.1~10μm”超出了溶胶剂胶体粒子的粒径范围,所以该选项错误。-选项D:“0.1~100μm”同样超出了溶胶剂胶体粒子的粒径范围,所以该选项错误。综上,本题答案选B。
2、可以减少或避免首过效应的给药途径是
A.肌内注射
B.直肠给药
C.气雾剂吸入给药
D.舌下黏膜给药
【答案】:B
【解析】首过效应是指某些药物经胃肠道给药后,在尚未进入全身血液循环之前,在肠黏膜和肝脏被代谢,而使进入全身血液循环的原形药量减少的现象。下面对各选项进行分析:选项A:肌内注射:药物经肌内注射后,先进入肌肉组织的毛细血管,然后随血液循环进入全身。但药物最终还是要经过肝脏,在肝脏内可能会被代谢,因此无法减少或避免首过效应。选项B:直肠给药:直肠给药时,药物通过直肠黏膜吸收进入血液循环。直肠下部的血管与下腔静脉相连,药物吸收后可以不经过肝脏直接进入体循环,从而可减少或避免首过效应,所以该选项正确。选项C:气雾剂吸入给药:气雾剂吸入给药主要是通过肺部吸收,虽然肺部吸收迅速,但药物吸收入血后仍会随血液循环经过肝脏,不能减少或避免首过效应。选项D:舌下黏膜给药:舌下黏膜给药时,药物可通过舌下丰富的毛细血管吸收入血,直接进入体循环,可避免首过效应,但这不属于本题的正确答案。综上,答案选B。
3、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是
A.速度法的集尿时间比总量减量法短
B.总量减量法的实验数据波动小,估算参数准确
C.丢失一两份尿样对速度法无影响
D.总量减量法实验数据比较凌乱,测定的参数不精确
【答案】:D
【解析】本题主要考查尿药排泄速度法和总量减量法特点的相关知识。选项A速度法主要是通过测定不同时间的尿药排泄速度来分析药动学参数,由于其关注的是排泄速度,所以不需要长时间收集尿液来累积药物量以计算总量,集尿时间比总量减量法短,该选项描述正确。选项B总量减量法是通过测定累积尿药量与时间的关系来计算药动学参数。它对数据进行累积处理,使得实验数据波动相对较小,能够更准确地估算参数,所以该选项描述正确。选项C速度法是基于不同时间点的尿药排泄速度进行分析,个别尿样丢失对整体的速度趋势影响较小,所以丢失一两份尿样对速度法无影响,该选项描述正确。选项D总量减量法是通过累积尿药量来分析,实验数据经过累积处理后比较规律,测定的参数较为精确,而不是实验数据比较凌乱、测定的参数不精确,该选项描述不正确。综上,本题答案选D。
4、补充体内物质的是()
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
【答案】:C
【解析】本题可根据各选项所描述的内容,判断其是否为补充体内物质的行为。选项A:解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成,这是通过药物作用来抑制体内某种物质的合成过程,并非补充体内物质,所以该选项不符合题意。选项B:抗酸药中和胃酸,其作用原理是利用药物与胃酸发生化学反应,从而降低胃酸的酸性,达到治疗胃溃疡的目的,并没有补充体内物质,因此该选项也不符合要求。选项C:糖尿病是由于胰岛素分泌不足或作用缺陷所引起的代谢性疾病。胰岛素治疗糖尿病,是通过向体内补充胰岛素这种物质,来调节血糖水平,使其恢复正常,属于补充体内物质的行为,该选项符合题意。选项D:抗心律失常药可分别影响\(Na^+\)、\(K^+\)或\(Ca^{2+}\)通道,这是药物对离子通道产生作用,进而调节心脏的电生理活动,并非补充体内物质,所以该选项不正确。综上,答案选C。
5、可被氧化成亚砜或砜的为
A.酰胺类药物
B.胺类药物
C.酯类药物
D.硫醚类药物
【答案】:D
【解析】本题主要考查各类药物的化学性质,需判断哪类药物可被氧化成亚砜或砜。选项A:酰胺类药物酰胺类药物的结构中主要含有酰胺基团,其化学性质主要与酰胺键相关,通常酰胺类药物在常见的化学反应中,主要发生水解等反应,一般不会被氧化成亚砜或砜,所以选项A不符合要求。选项B:胺类药物胺类药物含有氨基,其化学性质主要体现在氨基上的反应,如与酸反应生成盐、发生烷基化等反应,在氧化反应中
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