2024年医疗器械类测试卷附参考答案详解【培优B卷】.docxVIP

2024年医疗器械类测试卷附参考答案详解【培优B卷】.docx

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医疗器械类测试卷

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(15小题,每小题5分,共计75分)

1、(单选题)铸造全冠的优点为

A.固位力强

B.边缘密合

C.各轴面形态好

D.以上都是

正确答案:D

2、(单选题)全冠牙体制备,冠缘的周径应位于

A.牙冠最大突度之上

B.牙冠最大突度之下

C.龈缘上1mm

D.与龈缘平齐

正确答案:D

3、(单选题)隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,申请人在()内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。

A.6个月

B.1个月

C.2个月

D.3个月

正确答案:B

4、(单选题)铸造冠桩的最粗横径要求占根管口横径的:

A.1/3

B.2/3

C.1/2

D.1/4

正确答案:B

5、(单选题)嵌体洞壁必须有牙体本质支持,其目的是:

A.增加固位力

B.去除龋患;

C.增加摩擦力

D.增加抗力

正确答案:D

6、(单选题)前牙3/4冠切缘沟的作用

A.防止继发龋

B.增进美观

C.阻挡3/4冠舌向脱位

D.阻挡3/4冠龈向移位;

正确答案:C

7、(单选题)《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据()制定的。

A.《医疗器械标准管理办法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《医疗器械注册管理办法》

D.《药品管理法》

正确答案:B

8、(单选题)《医疗器械经营企业许可证》的有效期为()年。

A.10

B.7

C.5

D.3

正确答案:C

9、(单选题)牙体缺损修复的抗力形要求主要是指:

A.修复体在口腔中能所作所为各种外力而不破坏;

B.修复体在口腔中能抵抗各种外力而不移位;

C.患牙能抵抗修复体戴入的力而不折裂;

D.对患牙制备成一定的面、洞、沟以增加患牙的牢固度。

正确答案:D

10、(单选题)固定义齿的适应症最先考虑的是

A.患者的年龄和职业

B.缺失牙的部位

C.缺牙间隙的大小

D.基牙的支持力

正确答案:D

11、(单选题)制作固定修复体,为了保护牙周膜以下哪一点是正确的

A.牙尖斜度不宜过大

B.接触点的松紧度适当

C.接触点的位置要准确

D.固定义齿部分

E.以上都正确

正确答案:E

12、(单选题)为减轻后牙固定桥基牙负担有哪种措施?

A.增加桥基牙数

B.增加固位力

C.增加桥体与牙槽嵴接触面积

D.降低桥基牙工作尖的高度。

正确答案:A

13、(单选题)固定桥修复时桥基牙的数目应根据

A.固位体类型

B.负重在生理限度以内;

C.缺失牙部位

D.修复体材料

正确答案:B

14、(单选题)应力中断式固定桥临床上又称为:

A.单断固定桥

B.半固定桥

C.两侧固定桥

D.复合固定桥

正确答案:B

15、(单选题)固定义齿桥体龈面的设计,与下列哪一项密切相关?

A.桥体的强度

B.美观

C.保持清洁卫生

D.保持良好咀嚼功能

正确答案:C

二、多选题(5小题,每小题5分,共计25分)

1、(多选题)产品性能评估是指对体外诊断试剂()和()的评估。

A.准确性能

B.分析性能

C.临床性能

D.灵敏性能

正确答案:BC

2、(多选题)违反《医疗器械监督管理条例》规定,医疗器械监督管理人员(),构成犯罪的,依法追究刑事责任。

A.无证经营

B.滥用职权

C.徇私舞弊

D.玩忽职守

正确答案:BCD

3、(多选题)诊断试剂经营企业负责人应具有大专以上学历,熟悉国家有关诊断试剂管理的

A.法律

B.法规

C.规章

D.和所经营诊断试剂的知识

正确答案:ABCD

4、(多选题)医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有必威体育官网网址义务,并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的()等活动。

A.研制

B.生产

C.经营

D.技术咨询

正确答案:ABCD

5、(多选题)医疗器械经营企业有下列行为之一的,(食品)药品监督管理部门应当责令限期改正,并给予警告;逾期拒不改正的,处以1万元以上2万元以下罚款:

A.涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》的

B.擅自变更注册地址、仓库地址的

C.以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的

D.在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的

正确答案:ACD

第Ⅱ卷(非选择题0分)

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