中考语文一轮复习讲练测诗歌第02讲 词句赏析（炼字、炼句） 课件（内嵌视频+音频）.pptxVIP

【思考与讨论】(1)上述b装置中饱和NaHCO3溶液的作用是什么?可否将其撤去？饱和NaHCO3溶液的作用是除去CO2中的乙酸蒸气，防止对碳酸酸性大于苯酚的检验产生干扰，故不能撤去。(2)写出各装置中反应的化学方程式?CH3COOH+NaHCO3=CH3COONa+H2O+CO2↑2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+2H2O+2CO2↑+CO2+H2O→+NaHCO3【实验结论】：酸性：CH3COOH＞H2CO3＞C6H5OH＞HCO3-

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【思考与讨论】：(1)该实验药品的添加顺序如何？浓硫酸的作用是什么？(2)装置中导管为什么不能插入饱和Na2CO3溶液中？饱和Na2CO3溶液的作用是什么？(3)长导管和加碎瓷片的作用是什么？顺序：乙醇、浓硫酸、冰醋酸浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂原因：防倒吸中和乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度。长导管：导气，冷凝回流碎瓷片：防止暴沸饱和Na2CO3的作用：

(4)在乙酸乙酯的制备实验中，加热的作用是什么？(5)如果要提高乙酸乙酯的产率，你认为应当采取哪些措施？请结合化学反应原理的有关知识进行说明。加热不但能加快反应速率，而且能不断分离出沸点较低的酯，使平衡右移③增加乙酸或乙醇的量，使平衡右移。①使用浓硫酸作吸水剂，使平衡右移，可提高乙酸乙酯的产率；②由于乙酸乙酯的沸点比乙酸、乙醇都低，因此从体系中不断蒸出乙酸乙酯，使平衡右移；

2.羧酸的酯化反应—（取代反应）CH3COC2H5+H2O=OCH3COH+HOC2H5浓H2SO4=OCH3COC2H5+H2O=OCH3COH+HOC2H5浓H2SO4=O乙酸和乙醇的酯化反应，从形式上看是羧基与羟基之间脱去一个水分子。脱水时有以上两种可能的方式，你能证明是哪一种吗？

OOCH3—C—OH+H—O—C2H5CH3—C—O—C2H5+H2O1818浓H2SO4（1）酯化反应的实质：酸去羟基、醇去氢同位素示踪法：

（2）酸和醇酯化反应的类型CH3COOH+H18OCH3①一元羧酸与一元醇。如：②一元羧酸与二元醇或多元醇。如：浓硫酸浓硫酸浓硫酸二乙酸乙二酯2CH3CO18OCH3+H2O

③一元醇与多元羧酸分子间脱水形成酯+C2H5OHCOOHCOOH2浓硫酸COOC2H5COOC2H5+2H2O乙二酸二乙酯④多元羧酸与多元醇之间的脱水反应生成普通酯：COOHCOOHCH2OHCH2OH+浓硫酸+H2OHOOC—COOCH2CH2OH生成环酯：COOHCOOHCH2OHCH2OH+浓硫酸环乙二酸乙二酯乙二酸（单）乙二酯

⑤羟基酸自身的脱水反应—两种情况：生成普通酯、环状酯浓硫酸浓硫酸浓硫酸2CH3CHCOOHOH（乳酸）CH3CHCOOHOHCH3CHCOOHOH2

⑥无机酸与醇的酯化反应CH2-OHCH2-OHCH-OH+3HO-NO2浓硫酸CH2-ONO2CH2-ONO2CH-ONO2+3H2O硝酸甘油酯

3.受-OH的影响---碳氧双键不易断，羧基不与H2发生加成反应注意：羧酸不能通过催化加氢的方法被还原，但可以用强还原剂如氢化铝锂(LiAlH4)将羧酸还原为醇。RCOOHRCH2OHLiAlH4还原反应4.受-COOH影响---α-H活性增强，能发生α-H的取代反应：RCH2COOH＋Cl2RCHCOOH＋HCl催化剂△Cl|

课堂小结

【课堂练习4】判断正误。(正确的画“√”，错误的画“×”)甲酸、乙酸、苯甲酸均可与钠发生置换反应。()可以表现为酮和醇的性质。 ()乙酸的酸性比H2CO3强，可以溶解石灰石。()含18O的乙醇与乙酸发生酯化反应生成的H2O中含18O。()分子式为C4H8O2的羧酸，有3种同分异构体。 ()甲苯、乙苯均可被酸性KMnO4氧化为苯甲酸。()

【课堂练习5】用CH3CH218OH与CH3COOH在浓H2SO4、加热条件下反应，反应后的混合体系中存在18O