2024-2025学年度执业药师高分题库含答案详解【综合题】.docxVIP

执业药师高分题库

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）磺酰脲类降血糖的作用机制不正确的是()

A.刺激胰岛B细胞释放胰岛素

B.降低血清糖原水平

C.增加胰岛素与靶组织的结合能力

D.对胰岛功能尚存的患者有效

E.对正常人血糖无明显影响

正确答案：E

2、（单选题）以下哪个说法是不正确的()

A.依他尼酸是作用很强的利尿药

B.氯噻酮是短时间的利尿药

C.氢氯噻嗪分子中有两个磺酰胺基，其中2位氮上的氢酸性较强

D.呋塞米结构中含有一个磺酰胺基

E.乙酰唑胺是碳酸酐酶抑制剂类利尿药

正确答案：B

3、（单选题）艾滋病是由哪种病原体感染所致的传染性疾病()

A.微小核糖核酸病毒

B.冠状病毒

C.人类免疫缺陷病毒

D.巨细胞病毒

E.细小病毒

正确答案：C

4、（单选题）竞争性抑制胃肠道的α葡萄糖苷酶活性諴慢肠道内多糖、寡糖或双糖的降解从而延缓单糖的吸收;可降低餐后血糖的药物是()

A.二甲双胍

B.吡格列酮

C.伏格列波糖

D.格列吡嗪

E.利拉鲁肽

正确答案：C

5、（单选题）镇静药引起嗜睡，醒觉时仍有宿醉感，属于

A.副作用

B.毒性反应

C.过度作用

D.继发反应

E.变态反应

正确答案：C

6、（单选题）《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前

A.15日

B.30日

C.3个月

D.6个月

正确答案：D

7、（单选题）分子中具苯并1，2噻嗪()

A.安乃近

B.塞来昔布

C.吡罗昔康

D.阿司匹林

E.对乙酰氨基酚

正确答案：C

8、（单选题）下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂

A.硝酸甘油

B.利舍平

C.氨力农

D.氯贝丁酯

E.卡托普利

正确答案：C

9、（单选题）对青光眼、前列腺肥大者禁用的药品是

A.谷维素

B.色甘酸钠

C.羧甲司坦

D.氢溴酸东莨菪碱

E.硫糖铝

正确答案：D

10、（单选题）可使血小板内环磷腺苷(cAMP)浓度增高而产生抗血小板作用的药品是

A.阿司匹林

B.氯吡格雷

C.双嘧达莫

D.替罗非班

E.噻氯匹定

正确答案：C

11、（单选题）氢氯噻嗪抑制甲苯磺丁脲的促胰岛素释放作用，此为()

A.作用于同一作用点或受体的相互作用

B.作用于不同作用点或受体的相互作用

C.敏感化现象

D.竞争性拮抗作用

E.非竞争性拮抗作用

正确答案：D

12、（单选题）与茚三酮试液产生颜色反应(生成蓝紫色)的药物是

A.维生素E

B.醋酸泼尼松

C.庆大霉素

D.磺胺嘧啶

E.司可巴比妥

正确答案：C

13、（单选题）可抑制神经-肌肉接头传递作用的药物是

A.左旋多巴

B.甲磺丁脲

C.卡那霉素

D.水合氯醛

E.灰黄霉素

正确答案：C

14、（单选题）可出现局部组织坏死不良反应的是()

A.去甲肾上腺素

B.肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.酚妥拉明

E.麻黄碱

正确答案：A

15、（单选题）血淀粉酶升高提示患者可能为()

A.痛风

B.急性胰腺炎

C.糖尿病

D.各种肌肉疾病

E.肝炎

正确答案：B

16、（单选题）具有升华性的药物是

A.硫酸亚铁

B.硝酸甘油

C.麝香草酚

D.半胱氨酸

E.松节油搽剂

正确答案：C

17、（单选题）微型胶囊()

A.液中干燥法

B.逆相蒸发法

C.单凝聚法

D.熔融法

E.饱和水溶液法

正确答案：C

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）药品委托生产的委托方

A.应取得该药品批准文号

B.负责委托生产药品的质量和销售

C.对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查

D.向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督

E.在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品，有效期满需要继续委托生产的，应按原审批程序办理延期手续

正确答案：ABCDE

2、（多选题）由所在地省级药品监督管理局给予警告，责令限期改正的药品生产企业的情况是

A.未按规定时限办理年检的

B.药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的

C.药品生产企业的关键生产设施等条件与药品GMP认证发生变化时，报所在地省级药品监督管理局审核

D.药品生产