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备战2025年高考化学【一轮·考点精讲精练】复习讲义
考点56卤代烃、醇、酚
知识精讲
一.卤代烃的结构与性质
二.醇的结构与性质
三.酚的结构与性质
课后精练
选择题:20题
非选择题:5题
建议时长:60分钟
实际时长:分钟
一.卤代烃的结构与性质
1.卤代烃的组成与结构
概念
烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。
饱和一元卤代烃的通式为CnH2n+1X(n≥1)。
官能团
碳卤键(或—X,X为F、Cl、Br、I)。
卤代烃的表示方法
R—X(X=F、Cl、Br、I),饱和一卤代烃的通式为CnH2n+1X(n≥1)
对环境的影响
氟氯烃在大气平流层中会破坏臭氧层,是造成臭氧空洞的主要原因。
2.卤代烃的物理性质
状态
通常情况下,除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2===CHCl等少数为气体外,其余为液体或固体。
沸点
卤代烃属于分子晶体,沸点取决于范德华力,卤代烃随相对分子质量增大,分子间范德华力增强,沸点则升高。
①卤代烃的沸点比同碳原子数的烃沸点高,如:沸点CH3CH3<CH3CH2Br;
②互为同系物的卤代烃,沸点随分子内碳原子数的增加而升高,如:沸点CH3Cl<CH3CH2Cl。
溶解性
不溶于水,可溶于有机溶剂,有些卤代烃本身就是很好的有机溶剂,如:CCl4、氯仿(CHCl3)。
密度
a.卤代烃的密度高于相应的烃;
b.卤代烃的密度一般随烃基中碳原子数目的增加而减小,如:ρ(CH3Cl)>ρ(CH3CH2Cl);
c.一氟代烃、一氯代烃的密度比水的小,其余的密度比水大;
d.记住常见卤代烃的密度:氯仿、四氯化碳、溴乙烷、1,2—二溴乙烷、溴苯的密度均大于水的密度;
3.卤代烃的化学性质
(1)取代反应(水解反应):卤代烃在NaOH的水溶液中一般能发生水解反应。
①反应条件:NaOH水溶液,加热
②一卤代烃可制一元醇:R—X+NaOHR—OH+NaX(R—代表烃基)
如溴乙烷的水解反应:CH3CH2—Br+NaOHCH3CH2—OH+NaBr
③多元卤代烃水解可生成多元醇:R—CHX—CH2X+2NaOHR—CH(OH)—CH2OH+2NaX
如1,2-二溴乙烷的水解反应:
BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2—CH2OH+2NaBr
(2)消去反应(消除反应)
①定义:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等),而生成含不饱和键(双键或三键)的化合物的反应,叫消去反应(消除反应)。
②反应条件:NaOH的醇溶液,加热
③消去反应的机理:相邻的两个碳原子间脱去小分子HX
=4\*GB3④消去反应的通式:R-CH2CH2X+NaOHRCH=CH2+NaX+H2O
如溴乙烷的消去反应:rCH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O
1,2-二溴乙烷的消去反应:BrCH2CH2Br+2NaOHCH≡CH↑+2NaBr+2H2O。
【总结】卤代烃是发生水解反应还是消去反应,主要看反应条件——“无醇得醇,有醇得烯或炔”。
(3)消去反应的规律
能发生消去反应的卤代烃,在结构上必须具备两个条件:一是分子中碳原子数大于或等于2;二是与—X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子。
①三类卤代烃不能发生消去反应
结构特点
实例
与卤素原子相连的碳原子没有邻位碳原子
CH3Cl
与卤素原子相连的碳原子有邻位碳原子,但邻位碳原子上无氢原子
卤素原子直接与苯环相连
②有两种或三种邻位碳原子,且碳原子上均带有氢原子时,发生消去反应可生成不同的产物。
例如:
(或CH3—CH===CH—CH3)+NaCl+H2O。
③型卤代烃,发生消去反应可以生成R—C≡C—R,如
BrCH2CH2Br+2NaOHCH≡CH↑+2NaBr+2H2O
(4)卤代烃水解反应和消去反应的比较
反应类型
取代反应(水解反应)
消去反应
反应条件
强碱的水溶液、加热
强碱的醇溶液、加热
断键方式
反应本质
卤代烃分子中的—X被水中的—OH所取代,生成醇
相邻的两个碳原子间脱去小分子HX
产物特征
有机物碳骨架不变,引入—OH,生成含—OH的化合物
有机物碳骨架不变,消去HX,生成含碳碳双键或碳碳三键的化合物
主要产物
醇
烯烃或炔烃
4.卤代烃(RX)中卤素原子的检验方法
实验原理
卤代烃中的卤素原子是以共价键与碳原子相结合的,在水中不能直接电离产生卤素离子(X-),更不可能与AgNO3溶液反应,因此不能直接用AgNO3溶液来检验卤代烃中的卤族元素。而应先使其转化成卤素离子,再加稀硝酸酸化,最后加AgNO3溶液,根据产生沉淀的颜色检验。
实验步骤
取少量卤代烃于试管中,加入NaOH水溶液,加热,冷却后,加
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