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2025-05-18 发布于黑龙江
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不乱用药品安全规范体系.pptx

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不乱用药品安全规范体系

演讲人：

日期:

CATALOGUE

常见用药误区

安全用药原则

药品监管体系

安全用药教育

应急处理措施

用药基础认知

PART

药品分类与功能界定

药品

化学药

中药

生物药

用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

在中医理论指导下，用于预防、治疗、诊断疾病并具有康复与保健作用的物质。

通过化学合成或天然物质提取而成，具有明确的化学成分和药理作用的药物。

利用生物技术生产，包括菌苗、疫苗、血清、细胞等生物制品的药物。

处方药与非处方药区别

处方药：必须凭执业医师或执业助理医师开具的处方方可调配、购买和使用，并在医生指导下使用。

非处方药：由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

处方药通常具有一定的依赖性潜力，用药不当可能导致严重后果，因此需医生指导使用。

非处方药主要用于治疗轻微短期病症，安全性相对较高，但仍需按照说明书指导使用。

药品名称

包括通用名称和商品名称，应清晰易辨，避免与其他药品混淆。

适应症

明确药品的适用症状和治疗范围，指导患者合理用药。

用法用量

详细说明药品的用药方法、用药剂量和用药频次，确保患者正确使用。

禁忌

列出禁止或慎用该药品的情况，如特定人群、疾病状态或与其他药物的相互作用等。

药品说明书核心要素

常见用药误区

PART

自我诊断与随意用药

用药剂量不准确

根据自身症状进行自我诊断，并随意购买药品进行自我治疗，可能掩盖病情或导致误诊。

药物相互作用

忽视专业指导

未按照医生或说明书指导的剂量使用药物，可能导致药物剂量过大或过小，影响治疗效果。

同时使用多种药物时，未了解药物之间的相互作用，可能导致药效减弱或产生不良反应。

抗生素滥用危害分析

破坏细菌平衡

滥用抗生素会破坏人体内细菌的平衡，导致免疫力下降和细菌耐药性增强。

产生耐药性

长期或不当使用抗生素，会使细菌产生耐药性，导致抗生素失效，疾病难以治愈。

损害身体器官

部分抗生素在人体内无法完全代谢，长期积累可能损害肝、肾等重要器官。

偏方秘方潜在风险

成分不明

偏方秘方往往成分复杂，可能含有有毒有害物质或未经验证的成分，使用后可能对身体造成伤害。

偏方秘方未经科学验证，其药效和安全性存在不确定性，可能延误病情或导致不良反应。

干扰治疗

使用偏方秘方可能干扰正规治疗，影响疾病的治愈率和治疗效果。

药效不确切

安全用药原则

PART

用药前必须咨询医生或药师，并严格遵循医嘱，不得擅自更改用药剂量或停药。

严格遵守医嘱

医嘱遵循与复诊机制

定期到医院复诊，与医生沟通用药效果及身体情况，及时调整治疗方案。

复诊机制

剂量控制与疗程规范

严格按照医生开具的剂量用药，不得随意增减剂量，避免剂量过大或过小影响疗效。

剂量控制

严格按照医生开具的剂量用药，不得随意增减剂量，避免剂量过大或过小影响疗效。

剂量控制

特殊人群用药禁忌

特殊人群

儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女等特殊人群应根据医生指导用药，避免药物不良反应。

用药禁忌

了解药物的禁忌症，如有药物过敏史、肝肾功能不全等情况应及时告知医生，避免使用不适宜的药物。

药品监管体系

PART

药品管理法律法规

药品管理法

药品生产质量管理规范

药品注册管理办法

药品经营质量管理规范

规定药品的研发、生产、流通、使用和监管等各个环节的法律要求。

规定药品注册的程序、条件和要求，确保药品的安全有效性。

对药品生产过程中的质量管理作出具体规定，保证药品质量。

规范药品在流通过程中的质量管理，防止假药、劣药的流通。

医疗机构用药监管职责

药品采购管理

制定严格的药品采购制度，确保购进的药品质量可靠。

处方审核与调配

严格审核医师开具的处方，确保药物剂量、用法和用药禁忌等方面的合理性。

药品储存与使用管理

建立规范的药品储存环境，确保药品在储存过程中不失效、不变质，并按照规定使用药品。

药物不良反应监测

建立完善的药物不良反应监测体系，及时发现并处理药品不良反应。

药品追溯与召回制度

药品召回制度

建立药品追溯体系，记录药品生产、流通、使用等各个环节的信息，实现药品来源可追、去向可查。

追溯信息共享

药品追溯体系

建立药品追溯体系，记录药品生产、流通、使用等各个环节的信息，实现药品来源可追、去向可查。

安全用药教育

PART

公众科普宣传策略

通过科普宣传，提高公众对药品安全的认识和重视程度。

普及药品安

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