分光仪器操作规程、UVPC操作规程.docVIP

UVPC操作规程

开机：

开机前确认电源是否连接、所连电脑是否开机；

打开仪器电源开关；

双击电脑桌面上UVPC图标或在开始菜单中找到UVPC图标并打开，等待仪器自检。

使用：

仪器自检结束后，在菜单“AcquireMode”（测定模式）下选中所需的测定方式：“Spectrum”（光谱扫描）、“Quantitative”（定量计算）及“TimeCourse”（时间曲线扫描）。

1.Spectrum（光谱扫描）：

1.1调节参数：

在菜单“Configure”中选中“Parameters”或用“Ctrl+P”调用参数表，选择所需参数。通常改动波长范围（WavelengthRange），修改扫描范围。点击“OK”，等待仪器调整至准备状态。

1.2调整基线：

在样品槽及参比槽中放入调整基线溶液的比色皿，盖好上盖，点击“Baseline”，待仪器自动调整基线。

1.3扫描谱图：

将样品槽中的比色皿中溶液换成被测溶液，盖好上盖，点击“Start”，待仪器自动测试完毕。完毕时会自动出现“Save”状态，点击“Save”。再在菜单“File”中选中“Save”或用“Ctrl+S”，将该光谱图存入所需位置及名称。

2.Quantitative（定量计算）：

2.1调节参数：

在菜单“Configure”中选中“Parameters”或用“Ctrl+P”调用参数表，选择所需参数。通常修改测定波长值（Wavelength）。如需绘制标准曲线，可再选中“Concentration”项，修改其中的浓度单位，如：g/dl、mg/ml等；在测定范围中输入测定范围值，如0到100。如果样品做重复点，可在“Repetitions”项中选中重复数（但可选重复数不大于5）。点击“OK”，等待仪器调整至准备状态。

2.2绘制标准曲线：

选中“Standard”项，至标准品测定状态。在样品槽及参比槽中放入调整基线溶液的比色皿，盖好上盖，点击“AutoZero”。再将样品槽中的比色皿中溶液换成被测溶液，盖好上盖，点击“Read”，会自动出现“EditStandard”状态，在浓度项“Concentration”中输入该溶液的浓度值。点击“OK”，仪器会自动记录并等待下一个标准品的测定。更换样品池中的标准品并遂一测定至全部标准品测定完毕。在菜单“File”中选中“Save”或用“Ctrl+S”，将该标准曲线存入所需位置及名称。

如用以前绘制的标准曲线，可在菜单“File”中选中“Open”或用“Ctrl+O”，将所要调用的标准曲线打开。注意文件类型“ListFilesofType”；如需查看该标准曲线的参数，在“ViewParameters”项前方框中打钩，就可以看到该标准曲线的参数。

2.3测定样品：

选中“Unknown”项，将样品槽中的比色皿中溶液换成被测溶液，盖好上盖，点击“Read”，仪器会自动记录测定吸收值，同时根据标准曲线计算出对应的浓度值；仪器会自动等待下一个样品的测定。遂一更换样品池中的样品并测定至全部样品测定完毕。在菜单“File”中选中“Save”或用“Ctrl+S”，将该样品结果存入所需位置及名称。

3.TimeCourse（时间曲线扫描）

3.1调节参数：

在菜单“Configure”中选中“Parameters”或用“Ctrl+P”调用参数表，选择所需参数。通常改动测定波长值（Wavelength）：修改测定波长；反应时间（ReactionTime）：修改反应时间；单位（Units）：可选小时、分钟或秒（默认的是秒）。点击“OK”，等待仪器调整至准备状态。

3.2调整零点：

在样品槽及参比槽中放入调整基线溶液的比色皿，盖好上盖，点击“AutoZero”。

3.3扫描谱图：

将样品槽中的比色皿中溶液换成被测溶液，盖好上盖，点击“Start”，待仪器自动测试完毕。完毕时会自动出现“Save”状态，点击“Save”。再在菜单“File”中选中“Save”或用“Ctrl+S”，将该光谱图存入所需位置及名称。

关机：

1.将比色皿中的溶液到尽，然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净，将比色皿保存在保存液中；将仪器外盖盖好。

2.退出UVPC操作系统，关闭UVPC仪器。

注意事项：

1.测定紫外波长时，需选用石英玻璃的比色皿。

2.如要对光谱图进行加减乘除、求导求对数、顶点及定点得数据、峰面积得计算等，在菜单“Manipulate”下处理。

3、测定时，如有溶液溢出或其它原因将样品槽弄脏，要尽可能及时清理干净。

问题处理：

1、如果仪器不能初始化，关机（电脑及UVPC）重启；如不成功，查看说明书；

2、如果数据或谱图波动大，依次检查：调零是否正确（重新调零）、狭缝宽度是否过窄（加