浅谈静配中心的洁净管理.pptxVIP

静配中心洁净管理概述静配中心是医院中重要的部门，负责药品的配制、包装和发放。洁净管理是静配中心安全运行的关键环节，保证药品的无菌性和安全性。kh作者：

静配中心洁净管理的重要性减少污染风险静配中心是药品生产的核心环节，洁净管理可有效减少微生物污染，确保药品安全有效。保障药品质量洁净管理可以有效控制环境因素对药品质量的影响，确保药品符合质量标准。提升患者安全洁净管理可以有效预防交叉感染，确保患者接受安全有效的药物治疗。

静配中心洁净管理的目标确保产品质量洁净管理可以有效减少污染，防止微生物和颗粒物进入产品，确保产品质量符合标准。保障患者安全静配中心为患者提供重要的医疗服务，洁净管理可以降低感染风险，保障患者安全。提高工作效率洁净环境可以减少污染，提高操作效率，节省时间和成本。符合法规要求静配中心洁净管理应符合相关法规和标准，确保合法合规运营。

静配中心洁净管理的基本原则预防为主洁净管理应以预防为主,避免污染发生,减少交叉感染。全面管理应全面覆盖所有人员、设施、设备和物品,保证环境清洁安全。科学管理根据实际情况制定科学合理的管理制度和操作规程,确保高效、可持续。持续改进定期评估管理体系,不断优化完善,提升洁净管理水平。

静配中心洁净管理的主要内容环境控制空气净化、温湿度控制、压力梯度控制。物品管理洁净物品的接收、储存、发放管理。人员管理人员的培训、着装、行为规范。监测评估空气洁净度、微生物监测，评估清洁度。

静配中心洁净区域划分核心洁净区核心洁净区是药品配制的主要区域，要求严格的洁净度和环境控制。缓冲洁净区缓冲洁净区位于核心洁净区的外围，用于人员和物料的清洁缓冲，降低污染风险。辅助洁净区辅助洁净区用于辅助工作，例如清洗、消毒、包装等，其洁净度要求低于核心洁净区。非洁净区非洁净区是静配中心外围的区域，用于管理、办公等，不涉及药品配制。

静配中心洁净区域管理要求11.环境监控定期监测洁净区域的温度、湿度、气压和微生物指标，确保符合相关标准。22.人员管理所有进入洁净区域的人员必须经过严格的培训和认证，并穿戴相应的洁净服和防护用品。33.物品管理所有进入洁净区域的物品必须经过严格的消毒和清洁，并按照规定进行存放和使用。44.操作规范在洁净区域内，所有操作必须严格按照规定的操作规程进行，以避免污染和交叉感染。

静配中心洁净设备管理设备选型选择符合洁净室标准的设备，如高效过滤器、空调系统、洁净工作台等。设备应定期维护保养，确保其处于良好工作状态。设备安装设备安装应符合洁净室规范要求，确保设备安装位置合理，避免设备产生污染。安装完成后，需进行调试和验证，确保设备正常运行。设备维护制定设备维护计划，定期对设备进行清洁、消毒、检查和维修。建立设备档案，记录设备的使用情况、维护记录和故障信息。设备管理建立设备管理制度，规范设备的使用、维护和管理。对设备进行标识管理，明确设备的责任人、使用范围和维护要求。

静配中心洁净物品管理洁净物品的接收严格控制洁净物品的来源，确保符合洁净标准。对接收的洁净物品进行严格的检验和登记，记录物品的名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息。洁净物品的储存洁净物品应存放在专门的洁净库房中，库房应保持清洁、干燥、通风良好，温度和湿度应符合要求。洁净物品的标识与管理洁净物品应贴上标签，标签上应清楚地标识物品的名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息。定期对洁净物品进行盘点和管理。洁净物品的使用洁净物品的使用应严格遵守操作规程，避免污染。使用后的洁净物品应及时进行处理，确保洁净物品的安全性。

静配中心洁净人员管理11.严格人员准入静配中心人员必须经过严格的健康检查和培训，确保其符合洁净室的工作要求。22.个人卫生管理人员进入洁净区前要更换洁净服装，戴好帽子、口罩和手套，并严格遵守洁净操作规程。33.洁净行为规范在洁净区内，人员要保持安静，避免说话、咳嗽、打喷嚏等行为，以防止污染。44.定期培训与考核定期进行洁净操作规程的培训和考核，提高人员的洁净意识和操作技能。

静配中心洁净操作规程1人员清洁进入洁净区前，所有人员必须进行手部清洁和消毒，更换洁净服，并佩戴口罩、帽子和鞋套。2设备清洁静配中心使用的所有设备必须定期清洁消毒，确保设备表面清洁无菌。3物品管理所有进入洁净区的物品，包括药品、包装材料、设备等，必须经过严格的清洁消毒程序，确保物品清洁无菌。4环境控制洁净区内应保持良好的通风和气压，防止外界污染物的进入，定期进行环境监测，确保空气质量符合标准。5操作规范静配中心的工作人员必须严格按照操作规程进行操作，避免交叉污染，确保药品安全有效。

静配中心洁净监测与评估环境参数监测定期监测温度、湿度、压差、空气洁净度等参数，确保符合相关标准。微生物监测对空气、表面、物品进行定期采样和培养，评估微生物污染程度。