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DOI:10．14135／j．cnki．1006－3080．011．01．018
华东理工大学学报（自然科学版）Vol．37No．1
0
JournalofEastChinaUniversityofScienceandTechnology（NaturalScienceEdition）011-0
文章编号：1006-3080（011）01-000-06
液相苯加氢反应的内扩阻力分析
谭靖琳程振民周志明束忠明张文里
（华东理工大学化学工程联合国家重点实验室海0037）
摘要：采用NCG工业新型苯加氢催化剂（Ni／AlO）通过消除外扩散和内扩散影响在反应
3
温度433～473K和氢压0．6～3．3MPa下对液相苯催化加氢制环己烷的反应动力学进行了研
究。结果表明液相反应中苯的反应级数为0氢的反应级数几乎为1因此氢在催化剂内的传质过
程是形成内扩散阻力的主要原因。由内部效率因子和Thiele模数可知粒径小于0．150mm时才
能消除内扩散影响说明该催化剂具有较高本征反应活性。通过Thiele模数的定义式求得氢液
相有效扩散系数。由Wilke-Chang方程得到综合扩散系数进而通过Thiele模数定义式求得催化
剂曲节因子为3．1。通过模拟得到液相中氢在不同粒径颗粒内的浓度分布曲线说明氢的内扩散
阻力是苯加氢反应的控制因素。
关键词：苯加氢；环己烷；动力学；有效扩散系数；内扩散阻力
中图分类号：TQ46．6文献标志码：A
AnalysisofInternalDiffusionResistanceforBenzene
HydrogenationintheLiquidPhase
TANJing-linCHENGZhen-minZHOUZhi-mingSHUZhong-mingZHANGWen-li
（StateKeyLaboratoryoChemicalEngineeringEastChinaUniversityoScienceand
TechnologyShanghai0037China）
Abstract：Thekineticsofthehydrogenationofbenzenetocyclohexaneinliquid-phaseisstudiedby
usinganewkindofNi／AlOcatalystaftereliminatingtheexternalandinternaldiffusioninfluenceatthe
3
temperaturerangeof433－473KandpressurerangeofHof0．6－3．3MPa．Researchshowsthatthe
reactioniszero-orderforbenzenewhilefirst-orderforhydrogen．Thereforethemainreasonoftheinternal
diffusionresistancecomesfromthehydrogendiffusionincatalysts．Theinternalefficiencyfactorand
Thielemodulusdemonstratethatth
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