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药品管理相关
知识培训课件
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目录
01药品管理概述02药品分类与特性
03药品流通管理04药品质量管理
05药品使用与安全06药品管理法规更新
PART01
药品管理概述
药品管理定义
药品管理的法律框架
药品管理涉及遵守国家药品管理法律
法规，确保药品安全、有效和质量可
01
控。药品流通监管
药品从生产到销售的每个环节都受到
严格监管，以防止假药和劣药流入市
02
药品质量控制场。
药品管理包括对药品生产过程的质量
控制，确保药品符合国家规定的质量03
标准。
管理法规与政策
法律基础
《药品管理法》确保药品安全有效
上市许可制度
实施持有人制度，全周期管控药品
合规经营要求
企业须遵守法规，保障药品质量
01020304
管理体系框药品监管机构药品流通与追药品质量控制
药品信息管理
架职能溯系统标准
介绍药品监督管理阐述药品从生产到解释药品生产过程介绍药品信息管理
局等机构的职能，销售的全过程追踪中的质量控制标准，系统的构建，包括
如药品审批、市场机制，确保药品质如GMP（良好生药品数据库、电子
监督、不良反应监量安全。产规范）的重要性。监管码等技术应用。
测等。
PART02
药品分类与特性
药品分类方法
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