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- | 2024-10-26 颁布
- | 2025-05-01 实施
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ICS11.100.10
CCSC30
中华人民共和国国家标准
/—/:
GBT448272024ISO231182021
、
分子体外诊断检验尿液静脉血清和
血浆代谢组学检验前过程的规范
—
MolecularinvitrodianosticexaminationsSecificationsforre-examination
gpp
,
rocessesinmetabolomicsinurinevenousbloodserumandlasma
pp
(:,)
ISO231182021IDT
2024-10-26发布2025-05-01实施
国家市场监督管理总局
发布
国家标准化管理委员会
/—/:
GBT448272024ISO231182021
前言
/—《:》
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GBT1.120201
起草。
:《、
本文件等同采用分子体外诊断检验尿液静脉血清和血浆代谢组学检验前过
ISO231182021
程的规范》。
。。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任
本文件由国家药品监督管理局提出。
(/)。
本文件由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会SACTC136归口
:()、
本文件起草单位北京市医疗器械检验研究院北京市医用生物防护装备检验研究中心复旦大
、、、、
学西湖大学深圳华大基因股份有限公
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