Ifenprodil-RC-61-91-生命科学试剂-MCE.pdf

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Ifenprodil

Cat.No.:HY-12882

CASNo.:23210-56-2

Synonyms:RC61-91;NP-120

分⼦式:C₂₁H₂₇NO₂

分⼦量:325.44

作⽤靶点:iGluR

作⽤通路:MembraneTransporter/IonChannel;NeuronalSignaling

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性Ifenprodil(RC61-91)是⼀种⾮竞争性NMDA受体拮抗剂，具有抗兴奋性毒性的活性。Ifenprodil显著改善了急

性蛛⽹膜下腔出⾎后⼩⿏的长期感觉运动和空间学习缺陷。Ifenprodil能减少实验性蛛⽹膜下腔出⾎引起的基

底⽪层和海马CA1区的神经细胞死亡。Ifenprodil可减轻基底⽪质细胞和线粒体的Ca2+超载,以及⾎脑屏障损

伤和早期脑损伤的脑⽔肿。Ifenprodil降低了在⾼浓度⾕氨酸条件下，初级⽪层神经元的细胞内Ca2+增加和细

胞凋亡。Ifenprodil还减⼩了在⼈脑微⾎管内⽪细胞中，由⾼浓度⾕氨酸引起的内⽪通透性增加。Ifenprodil还

抑制GIRK通道，并与α1肾上腺素能、5-HT和σ受体相互作⽤。

客户使⽤本产品发表的科研⽂献

•Chemosphere.2019Aug;229:618-630.

•AntimicrobAgentsChemother.2024Oct3:e0103524.

•EurJPharmacol.2024Jul25:176860.

•EurJPharmacol.2023Nov6:176174.

•ExpBrainRes.2023Oct16.

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REFERENCES

[1].IfenprodilImprovesLong-TermNeurologicDeficitsThroughAntagonizingGlutamate-InducedExcitotoxicityAfterExperimental

SubarachnoidHemorrhage

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