2023布病预防与诊断.pptx

布鲁氏菌病的预防及诊断;概述

病原学特征

流行病学特征

发病机制

临床表现及分期

布病的危害

人间布病发病情况

实验室检查

诊断及鉴别诊断

治疗

预防措施

;概述;概述;病原学特征;病原学特征;流行病学特征;人间布病的传染源;传播途径;易感人群;发病机制;发病机制

;急性期：以细菌、毒素为主要致病因素，治疗应侧重于病原体的清除。

慢性期：以变态反应为主。

;临床表现及分期;临床分期;布病临床表现;布病临床表现-发热;临床表现;布病临床表现-肌肉关节疼痛;慢性期关节疼痛：

局限于某一部位，以骶、髂、膝、肩、肘、踝等大关节处常见

常因劳累或气候变化而加重

由于肘窝、腘窝的肌腱变硬和挛缩，常使四肢关节强直，变形，甚至照成终身残疾、无法恢复

肌肉疼痛：

尤其是下肢肌肉

;4.神经系统症状

头痛、脑膜刺激症状、眼眶内痛和眼球胀痛。

神经痛：腰骶神经、肋间神经、坐骨神经。;可发生睾丸炎(6.67%)、附睾炎、前列腺炎、卵巢炎、输卵管炎及子宫内膜炎。

可发生特异性乳腺炎，表现为乳腺浸润性肿胀而无压痛。

有少数患者可发生肾炎、膀胱炎等。;6.乏力;7.肝、脾及淋巴结肿大

约半数患者可出现肝肿大和肝区疼痛。脾多为轻度肿大。

淋巴结肿大与感染方式有关，经口感染者以颈部、咽后壁和颌下淋巴结肿大为主，接触性传染者多发生在腋下或腹股沟淋巴结。有时腹腔或胸腔淋巴结亦可受累。肿大的淋巴结一般无明显疼痛，可自行消散，;布病其它临床表现;急性期布氏杆菌病患者经抗菌治疗后，约有10%以上复发。复发常发生于急性感染后数月，亦有发生于治疗后2年者。这可能是寄生于细胞内的细菌，逃脱了抗生素和宿主免疫功能的清除。;慢性期;布病的危害;布病的双重危害;实验室检查;(一)血象;虎红平板凝集试验(RBPT)阳性

胶体金免疫层析试验(GICA)阳性

酶联免疫吸附实验(ELISA)阳性

布鲁氏菌培养物涂片革兰染色检出疑似布鲁氏菌。;从病人血液、骨髓、其他体液及排泄物等任一种病理材料培养物中分离到布鲁氏菌。

试管凝集试验（SAT）滴度为1:100++及以上，或者患者病程持续一年以上且仍有临床症状者滴度为1:50++及以上。

补体结合试验（CFT）滴度为1:10++及以上。

抗人免疫球蛋白试验（Coomb’s）滴度为1:400++及以上。;PCR技术;X光检查;诊断及鉴别诊断;急性期需与风湿热、伤寒、副伤寒、风湿性关节炎

结核病等鉴别。慢性期主要与骨、关节损害疾病及

神经官能症等鉴别。;

1、布病与伤寒、副伤寒

;鉴别诊断;3、布病与风湿性关节炎;布病特异性实验室检查阴性有助于鉴别。

骨性关节炎多由增龄、肥胖、劳损、创伤、关节先天性异常、关节

畸形等诸多因素引起的关节软骨退化损伤、关节边缘和软骨下骨反应性增生。;诊断与鉴别诊断;诊断与鉴别诊断;诊断与鉴别诊断;误诊原因分析

①早期症状不典型:多以发热、关节疼痛、肝损害、乏力、肌肉疼痛为首发症状，容易误诊为其他相似疾病;个别患者出现全血细胞减少、重度血小板减少症、甲状腺危象等少见情况。

②流行病学改变:目前布鲁菌病流行范围由牧区向非牧区转移，呈小范围、点状、分散的形式流行，有向非职业人群扩散的趋势。临床医师对该病流行病学特点认识不足，首诊常忽略本病可能，导致误诊。;

③首诊医师思维局限，未详细询问病史，对症处理不规范:首诊医师思维局限，未详细询问病史，加之对发热患者随意使用抗生素和解热镇痛药甚至糖皮质激素等治疗，使该病病程演化不典型，增加了诊断难度。

④儿童患者少见，表现不典型，获取病史困难,患儿中，首发症状分别为长程发热、头痛和关节痛。因患儿免疫系统发育不完善，临床表现更加不典型，加之对于儿童患者获取准确病史困难，更易发生误诊。;防范误诊措施

①临床医师对于目前布鲁菌病疫情扩大的流行病学特点和规律要有新的认识，警惕该病的发生;

②对于长期发热伴关节疼痛的患者要反复询问牛羊接触史以及加工不充分牛羊肉食用史;

③加强对儿童布鲁菌病的认识;

④对于以发热、关节痛伴肝损害症状就诊患者，予常规治疗1周无效时，对疑似病例尽早行布鲁杆菌凝集试验以协助诊断.;布鲁氏菌病诊断;疑似病例

流行病学史：发病前与家畜或畜产品、布鲁氏菌培养物等有密切接触史，或生活在布病流行区的居民等

临床表现：发热，乏力，多汗，肌肉和关节疼痛，或伴有肝、脾、淋巴结和睾丸肿大等表现

临床诊断病例

疑似病例

实验室初筛试验一项阳性

;确诊病例

疑似或临床诊断病例

实验室确诊试验一项阳性

建档管理（病例个案调查表+急性期病例档案+急性期病例管理登记一览表+随访表）

隐性感染病例

有流行病学史，符合实验室确诊，但无临床表现

登记、管理

;布鲁氏菌病的治