中药制剂分析成都中医药大学考试卷附完整答案B卷.pdfVIP

中中药药制制剂剂分分析析成成都都中中医医药药⼤⼤学学考考试试卷卷附附完完整整答答案案B卷卷

成都中医药⼤学2012年秋季学期

期末考试试题卷（B卷）

考试科⽬：中药制剂分析考试类：初修适⽤专业：药学专科2010级

⼀、单项选择题（每⼩题5个备选答案中只有⼀个最佳答案，每⼩题1分，共20⼩题，共计20分）

1.中药制剂的显微鉴最适⽤于：

A.⽤药材提取物制成制剂的鉴

B.⽤⽔煎法制成制剂的鉴

C.⽤制取挥发油⽅法制成制剂的鉴

D.含有原⽣药粉的制剂的鉴

E.⽤有机溶剂提取制成制剂的鉴

2.皂苷类成分⽤⾼效液相⾊谱法测定时，检测器常⽤：

A.荧光检测器

B.⽰差折光检测器

C.电化学检测器

D.蒸发光散射检测器

E.紫外检测器

3.在薄层定性鉴中，最常⽤的吸附剂是：

A.微晶纤维素

B.硅胶G

C.硅藻⼟

D.氧化铝

E.活性炭

4.总挥发油的测定⽅法多⽤：

A.蒸馏法

B.HPLC

C.GC

D.薄层扫描法

E.重量法

5.砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作⽤：

A.抑制锑化氢的产⽣

B.将As5+还原为As3+

C.除去H2S

D.除去AsH3

E.加快反应速度

6.中药制剂的杂质来源途径较多，不属

于其杂质来源途径的是：

A.原料不纯

B.包装不当

C.服⽤错误

D.产⽣⾍蛀

E.⽔解

7.在麦味地黄丸的显微定性鉴中，薄

壁组织灰棕⾊⾄⿊⾊，细胞多皱缩，内

含棕⾊核状物，为哪味药的特征：

A.⼭药

B.茯苓

C.熟地

D.麦冬

E.⼈参

8.中药制剂需要质量分析的环节是：

A.中药制剂的研究、⽣产、保管和体

内代谢过程

B.中药制剂的研究、⽣产、保管、供

应和运输过程

C.中药制剂的研究、⽣产、保管、供

应和临床使⽤过程

D.中药制剂的研究、⽣产、供应和运

输过程

E.中药制剂的研究、⽣产、供应和临床使⽤过程

9.下列提取⽅法中，⽆需过滤除药渣操作的是：

A.冷浸法

B.回流提取法

C.超声提取法

D.连续回流提取法

E.煎煮法

10.薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循：

A.朗伯-⽐⽿定律

B.Kubelk-Munk理论及曲线

C.F=KC

D.线性关系

E.⾮线性关系

11.进⾏总固体量检查的剂型是：

A.糖浆剂

B.酒剂

C.酊剂

D.⼝

E.丸剂

12.应制定pH值检查项⽬的是：

A.酒剂

B.酊剂

C.⽓雾剂

D.合剂

E.散剂

13.处⽅中全处⽅量应以制成多少个制剂单位的成品量为准：

A.100个

B.400个

C.500个

D.800个

E.1000个

14.经检验符合规定的药材制成制剂后⼀般不再做哪项检查：

A.重⾦属

B.砷盐

C.总灰分

D.甲醇量

E.氯化钠15.下列提取⽅法中，⽆需过滤除药渣操作的是：

A.冷浸法

B.回流提取法

C.超声提取法

D.连续回流提取法

E.煎煮法

16.⽤离⼦对萃取法萃取⽣物碱成分时，⽔相的pH值偏低：

A.有利于⽣物碱成盐

B.有利于离⼦对试剂的离解

C.有利于离⼦对的形成

D.有利于离⼦对的萃取

E.有利于离⼦对试剂的离解

17.需进⾏甲醇量检查的剂型是：

A.酒剂和酊剂

B.酒剂和⼝服液

C.合剂和⼝服液

D.合剂和酒剂

E.⽚剂和散剂

18.中药注射剂的pH值的规定范围，⼀般应在：

A.4～9之间

B.2～6之间

C.5～10之间

D.7～9之间

E.5～9之间

19.中药注射液中若含有遇酸所产⽣沉淀的成分如黄芩苷、蒽醌类等成分，做蛋⽩质检查时，可⽤：

A.30%磺基⽔杨酸试液

B.硫代⼄酰胺溶液

C.四苯硼酸钠溶液

D.鞣酸

E.苦味酸

20.取样的原则是：

A.具有⼀定的数量

B.在有效期内取样

C.均匀合理

D.不能被污染

E.科学性

⼆、名词解释（每⼩题2.5分，共4⼩题，共计10分）

21.中药制剂分析：

22.酸不溶性灰分：

23.⼀般杂质：

24.对照试验：

三、填空题（每空1分，共20空，共计20分）

25.定性鉴是制剂质量标准中的⼀项重要内容，定性鉴主要包括、

、。

26.质量标准的制定必须坚持质量第⼀，充分体现、、

的原则。

27.在定量分析时，为考察测定结果的精密度，需要作试验，为验证⽅法的准确度，需进⾏试验。

28.中药制剂分析的检验程序⼀般可分为取样、、、

和书写检测报告。

29.定量分析常⽤⽅法有重量分析法、滴定分析⽅法、、、

。

30.质量标准研究程序、、