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男,55岁,侧脑室内椭圆形肿块,边缘清晰,侧脑室有积水。T1WI呈低信号,T2WI呈高信号,FLAIR呈高信号,DWI呈低信号,病灶内可见多发较小的长T1长T2的囊变区及条状的低信号流空血管影。增强后肿块内仅有少许血管影强化。男,64岁,CT平扫以低密度为主,内见更低密度小囊变区,病瘤内出血,未见钙化灶。增强后呈轻微强化。T1WI以稍低信号为主,T2WI以高信号为主,出血区信号混杂,增强病灶轻度强化。病灶堵塞室间孔、透明隔左移位,双侧侧脑室扩大。星形胶质细胞瘤(Astroglioma)发病率占中枢NS肿瘤的40~50%据生物学行为分三个亚型:低度恶性、间变性和高度恶性。部位:好发于侧脑室前角01低度恶性:CT低密度,钙化(15%),02T1WI低信号、T2WI高信号;03增强后无或轻度强化。04间变型:介于二者之间。05高度恶性:CT混合密度,T1WI/T2WI混合06信号,囊变、坏死多见;增07强后不均匀强化。星形胶质细胞瘤影像学表现胶质瘤II级胶质瘤II级室管膜下巨细胞星形细胞瘤(Subependymalgiantcellstrogytoma,SGA)结节性硬化是一种先天性、家族性、遗传性疾病。临床以皮脂腺瘤、癫痫及智力低下三联征为特征。结节性硬化病人中,约10%-15%室管膜下结节可以转化为室管膜下巨细胞星形细胞瘤。发病年龄小于20岁部位:好发于侧脑室前角及孟氏孔多为结节性硬化伴发的错构瘤恶变所致01WHO将其归为Ⅰ级星形细胞瘤02囊变常见,可见钙化,但少见,坏死罕见。03SGA的病理学平扫,呈低等混合密度,T1WI低等混合信号,T2WI呈不均匀高信号,这种稍不均质可能是由于肿瘤内钙和铁的沉积,囊变常见。01瘤内钙化伴室管膜下异位结节钙化为其特征性02增强后呈均质性强化,而未转化为该瘤的结节(实际上为错构瘤结节)不显示强化。03SGA的影像学表现SGASGA结节性硬化移行线(箭)脉络层乳头状瘤(ChoroidPlexusPapilloma,CPP)发病率占儿童颅内肿瘤的2-3%。年龄好发于10岁之内的儿童,5岁占50-80%。20%的儿童CPP可恶变成脉络层乳头状癌。发生部位与正常脑室内脉络丛分布成正比,侧脑室三角区+四脑室占90%儿童好发部位为侧脑室三角区占70;成人好发于四脑室占60%。良恶性CPP都可侵犯脑室外脑实质,皆可沿CSF种植。010203CPP的发病部位1平扫:CT等或高密度。MRT1WI等信号;T2WI等或高信号,肿瘤内常可见颗粒状混杂信号,是脉络丛乳头状瘤的MR表现特点,反映了这种肿瘤的病理特点。2增强后多呈均匀强化,少数强化不均匀主要与出血、囊变、钙化有关。3脑积水常见,肿瘤周围脑脊液很多,肿瘤完全浸泡在脑脊液中。CPP的影像学表现脉络丛乳头状瘤脑室肿瘤的诊断与鉴别诊断
姜春娟脑室系统解剖脑室是脑中的腔隙,其内壁衬以室管膜上皮,包括侧脑室、第三脑室和第四脑室,脑室内含有脑脊液,每个脑室均有脉络丛。(一)侧脑室侧脑室Lateralventricle左右各一,分别位于左、右大脑半球内,并延伸到半球的各个叶内,侧脑室分为四部分:①中央部centralpart,位于顶叶内;②前角anteriorhorn,最大,伸向额叶;③后角posteriorhorn,伸入枕叶内;④下角inferiorhorn,最长,伸至颞叶内。两个侧脑室各自经左、右室间孔与第三脑室相通。(二)第三脑室第三脑室thirdventricle是位于两侧背侧丘脑及下丘脑之间的一个矢状裂隙。前上方经左、右室间孔interventricularforamen与相应侧侧脑室相通,向后下经中脑水管与第四脑室相通。(三)第四脑室第四脑室fourthventricle是位于延髓、脑桥与小脑之间的腔,第四脑室向上通中脑水管,向下通脊髓中央管。脑室系统解剖脑室系统解剖第五脑室fifthventricle即为透明隔腔,位于两侧透明隔之间的间隙,正常胎儿4个月时,原始透明隔内形成中缝,发展为分离的小叶,小叶间隙称为透明隔腔,内充脑脊液,一般不通其他脑室,在出生后2个月,双侧透明隔小叶融合,透明隔腔消失,但有12%~15%直到成年仍存在。(四)第五脑室第六脑室sixthventricle又称Verga腔,位于穹窿连合与胼胝体间的一个水平裂隙,不恒定,当它与侧脑室相通时即称为第六脑室。(五)第六脑室侧脑室左右各有一个,分为前角
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