血液病病人的麻醉.pptVIP

.出血原因的判断首先应判断出血是否为外伤、皮肤、粘膜糜烂等局部因素引起的出血还是由于出凝血机制异常引起的出血。如出现以下情况则应考虑出凝血机制异常。不能单纯用局部因素解释的出血。自发性出血、轻微创伤后出血不止或同时有多个部位出血。自幼有出血史及家族史合并有引起异常出血的全身性疾病如严重肝病、肾功能障碍。.选用简单的筛选实验进行初步归类诊断：常用的筛选试验有束臂试验、出血时间(BT)、凝血时间(CT)、激活部分凝血活酶时间（APTT）凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间(TT)及血块回缩试验。结合临床大致归为两类血管因素所至的出血性疾病出血时间延长、束臂试验阳性、血小板计数正常或减少，而凝血象正常。凝血功能障碍所至的出血性疾病PT、APTT、CT、TT中任何一项延长而其他结果正常可归类为凝血功能障碍所至的出血性疾病。第三十章血液病病人的麻醉教学目的与要求：了解不同血液病及相应的术前准备和麻醉用药。掌握血液病人的麻醉及术中管理和并发症的预防和处理了解围术期出凝血功能监测及常用制品和药物。教学重点与难点：对不同血液病的临床症状、种类内容的学习。重点掌握对血液病人的麻醉及术中管理。熟知并发症的预防和处理。第一部分麻醉前病情评估病因错综复杂，但血液病可概括为红细胞疾病：贫血白细胞疾病：恶性血液病出血性疾病：凝血异常1、贫血：概念（a）常见疾病及症状（b）2、凝血异常病的分类：遗传性凝血异常（a）获得性凝血异常（b）知识点讲解知识点讲解（Ⅰ）缺铁性贫血：（a）贫血是各种红细胞疾病中最常见的临床症状，是指循环血液的血红蛋白量、红细胞数和血细胞比容低于正常的病理状态。（b）常见的贫血包括：（Ⅱ）巨幼细胞性贫血：（Ⅲ）再生障碍性贫血：系铁缺乏使红蛋白合成减少。系维生素B12或（和）叶酸缺乏引导DNA异常所致。各种致病因素导致造血干细胞异常，造血微环境缺陷，或免疫功能异常，以致红骨髓被脂肪代替。点击知识点（a）遗传性凝血异常:血友病：血管性血友病：（b）获得性凝血异常：是由上述提到的因子中几个因子同时缺乏，并伴有血小板减少，血小板功能异常，异常的凝血抑制物及血管壁异常。（c）恶性血液病：包括白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤和恶性细病。点击知识点点击知识点点击知识点（见表）系铁缺乏使红蛋白合成减少。临床特点是儿童可出现发育障碍，行为异常，粘膜组织变化等。部分病人肝、脾、淋巴结变化等。部分病人肝、脾、淋巴结及腮腺肿大。各种致病因素导致造血干细胞异常，造血微环境缺陷，或免疫功能异常，以致红骨髓被脂肪代替。临床特点是进行性贫血、出血和反复感染。返回321血友病：是一组遗传性凝血因子缺陷所引起的出血性疾病，分别由因子Ⅷ（FⅧ）和因子Ⅸ（FIX）缺陷所致。临床特点主要是持续而缓慢地渗血，因轻度外伤、拔牙、局部注射或小手术诱发:出血形式有皮肤粘膜出血，深部肌肉血肿，关节出血及内脏出血等。血管性血友病：又称VonWillebrand病，是一种遗传性vW因子（vWF）基因缺陷使血浆中vWF数量减少所引起的出血性疾病。临床表现主要为出血倾向。皮肤紫癜，粘膜出血、鼻出血。返回123维生素K依赖性凝血因子缺乏：维生素K是凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，蛋白C，蛋白S合成时所需因子。当体内维生素K缺乏或有其拮抗剂存在时，依赖维生素K的凝血因子及蛋白C和蛋白S的合成受到影响，可引起四种因子及蛋白C和蛋白S的缺少而发生凝血障碍。病理性凝血抑制物的产生：病理性的凝血抑制物是异常的内源性血液成分，可作用于凝血的任何阶段，直接抑制某些凝血因子的活性或与凝血因子相互反应而抑制正常的凝血，最常见的抑制物是FⅧ抗体。获得性凝血异常：是由上述提到的因子中几个因子同时缺乏，并伴有血小板减少，血小板功能异常，异常的凝血抑制物及血管壁异常。肝脏疾病的凝血异常：严重肝脏疾病时，使凝血因子减少，首先是因子Ⅶ，其次是因子Ⅹ，其它因子依次是：因子Ⅸ、纤维蛋白原、因子Ⅱ、Ⅴ。返回表30-1凝血异常病分类遗传性凝血异常获得性凝血异常血友病甲弥散性血管内凝血血友病乙围术期抗凝血管性血友病手术时抗凝异常无纤维蛋白原血症稀释性血小板减少Ⅴ因子缺乏凝血酶原稀释Ⅷ因子缺乏