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膀胱及尿路上皮癌中CD44s的表达及临床意义

王永翔;刘小荣;赵立明;马弢业;刘学军;任玉林;薛国强

【摘要】目的：探讨CD44s在膀胱及尿路上皮癌中的表达，研究其对膀胱及尿路

上皮癌的早期诊断价值。方法收集膀胱及尿路上皮癌患者70例作为实验组，收集

膀胱黏膜组织正常的患者20例作为对照组，从病理分期和临床分期两个方面，通

过实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）对CD44s进行定量分析。结果CD44s蛋

白在正常膀胱黏膜上皮无表达，拷贝数小于1×102copies/ml。在70例膀胱及

尿路上皮癌中，CD44s阳性表达是31例（44.3％），Ct值均小于35，基因拷贝

数均大于1×104copies/ml。CD44s的表达在膀胱及尿路上皮癌TNM分期和

WHO病理分级间比较，有显著性差异P＜0.05）。结论CD44s与膀胱及尿路上

皮癌的早期诊断具有相关性，可作为判断膀胱及尿路上皮癌分化程度、临床分期的

参考指标。

【期刊名称】《卫生职业教育》

【年(卷),期】2016(034)016

【总页数】3页(P133-135)

【关键词】膀胱及尿路上皮癌;CD44s;早期诊断

【作者】王永翔;刘小荣;赵立明;马弢业;刘学军;任玉林;薛国强

【作者单位】甘肃省第二人民医院，甘肃兰州730000;甘肃省第二人民医院，甘

肃兰州730000;甘肃省第二人民医院，甘肃兰州730000;甘肃省第二人民医院，

甘肃兰州730000;甘肃省第二人民医院，甘肃兰州730000;甘肃省第二人民医院，

甘肃兰州730000;甘肃省第二人民医院，甘肃兰州730000

【正文语种】中文

【中图分类】R195

膀胱肿瘤的复发、浸润和转移由肿瘤细胞的多种生物学行为所决定，其中肿瘤细胞

的黏附能力是重要方面。CD44最初被确认为一种淋巴细胞归巢受体和跨膜糖蛋白，

一般表达在胚胎干细胞［1］，在淋巴细胞、成纤维细胞和增生的上皮细胞中都可

检测到，也可见于肿瘤细胞的表面［2］。大量的研究表明，CD44及其变异体在

肿瘤的发生和发展过程中起着重要的作用，与乳腺癌、结肠癌、肾癌、胆管癌、前

列腺癌等多种肿瘤的生长、侵袭和转移有密切联系［3-4］，而与膀胱及尿路上皮

癌的关系目前仍未得出统一的结论。本研究应用实时荧光定量PCR技术从基因水

平检测CD44s在膀胱及尿路上皮癌中的表达，旨在探讨CD44s与膀胱及尿路上

皮癌的发生、复发、浸润、转移及预后方面的关系，现介绍如下。

1.1临床资料

选取本院泌尿外科2010年1月—2014年1月行膀胱部分切除或全切除手术患者

70例作为实验组，所有病例标本均经病理证实为膀胱及尿路上皮癌，其中男56

例，女14例；年龄29～83岁，平均56岁；根据国际抗癌协会（UTCC）制订的

TNM分期标准，Tis-a期13例，T1期24例，T2期20例，T3期9例，T4期4

例；病理I级25例，Ⅱ级23例，Ⅲ级22例；初发组48例，复发组22例；单

发组49例，多发组21例。正常膀胱黏膜组（对照组）20例，标本取自经耻骨上

前列腺摘除术患者，经病理证实为正常膀胱黏膜组织。

1.2仪器

API7500实时荧光定量PCR仪。

1.3主要试剂

核酸提取液B、Taq酶系、CD44sPCRMIX、CD44s阳性质控品、CD44s阴性

质控品，均来自北京索奥生物医药科技有限公司。

1.4实验过程

1.4.1DNA提取取约50mg膀胱黏膜组织转移至1.5ml干净离心管中，加

1ml生理盐水混匀，用研磨器研制成匀浆，12000rpm离心5分钟，弃上清液，

沉淀加50μl核酸提取液（DNA），充分混匀，100℃处理10分钟，12000

rpm离心5分钟，取上清液4μl做PCR反应。

1.4.2PCR扩增从试剂盒中取出CD44sPCRMIX、Taq酶系，室温融化并振

荡混匀后，10000rpm离心10秒。CD44s引物序列为ForwardPrimer：

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