肝再生磷酸酶2的促癌机制及其抑制剂的研究进展.docx

肝再生磷酸酶2的促癌机制及其抑制剂的研究进展.docx

此“医疗卫生”领域文档为创作者个人分享资料,不作为权威性指导和指引,仅供参考
  1. 1、本文档共11页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

第36卷

第36卷第6期2024年6月

Vol.36,No.6Jun.,2024

ChineseBulletinofLifeSciences

DOI:10.13376/j.cbls/2024079

文章编号:1004-0374(2024)06-0771-06

肝再生磷酸酶2的促癌机制及其抑制剂的研究进展

李茹薇1,陶浩强2,肖奕菲1,王佳银1,于洁2*

(1杭州医学院存济口腔医学院,杭州310013;2杭州医学院检验医学院、生物工程学院,浙江省神经精神疾病药物研究重点实验室,杭州310013)

摘要:肝再生磷酸酶2(phosphataseofregeneratingliver2,PRL2)属于肝再生磷酸酶家族,在人体各个组织器官中广泛表达。PRL2异常高表达与肿瘤的发生发展和临床预后密切相关,是多种癌症的潜在治疗靶点。研究表明PRL2通过两种机制发挥促癌作用:一是依赖假磷酸酶活性,主要与镁离子转运体CNNM3结合;二是凭借磷酸酶活性,使底物分子PTEN等去磷酸化。因此,阻断PRL2与CNNM3结合或抑制PRL2磷酸酶活性有望成为新的抗癌策略。现综述了PRL2与不同癌症的联系、其促癌分子机制和抑制剂的必威体育精装版研究进展。

关键词:肝再生磷酸酶2;癌症;细胞周期蛋白M3;磷酸酶及张力蛋白同源物;抑制剂

中图分类号:Q556;R73;R93文献标志码:A

Theoncogenicmechanismofphosphataseofregeneratingliver2and

theresearchprogressofitsinhibitors

LIRu-Wei1,TAOHao-Qiang2,XIAOYi-Fei1,WANGJia-Yin1,YUJie2*

(1SavaidStomatologySchoolofHangzhouMedicalCollege,Hangzhou310013,China;2SchoolofLaboratoryMedicine

andBioengineering,HangzhouMedicalCollege,ZhejiangProvincialKeyLaboratoryofNeuropsychiatricDrugResearch,

Hangzhou310013,China)

Abstract:Thephosphataseofregeneratingliver2(PRL2),amemberofthephosphatasesofregeneratingliver,exhibitswidespreadexpressionthroughoutvarioustissuesandorgansinthehumanbody.ElevatedexpressionofPRL2iscloselyassociatedwiththeinitiation,progression,andclinicaloutcomesoftumors,renderingitaprospectivetherapeutictargetacrossvariousmalignancies.StudiesindicatethatPRL2functionsincancerprogressionthroughtwomechanisms:firstly,itleveragespseudophosphataseactivity,whichmainlyinteractswiththemagnesiumiontransporterCNNM3;thesecondistoutilizephosphataseactivitytodephosphorylatesubstratemoleculessuchasPTEN.Consequently,strategiesaimedatdisruptingtheinteractionbetweenPRL2andCNNM3orinhibtingthephosphataseactivityofPRL2representnovelavenuesforanticancerintervention.Thisreviewcomprehensivelyoutlinesthea

文档评论(0)

资源共享 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:6242020230000010

1亿VIP精品文档

相关文档