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第36卷
第36卷第6期2024年6月
Vol.36,No.6Jun.,2024
ChineseBulletinofLifeSciences
DOI:10.13376/j.cbls/2024079
文章编号:1004-0374(2024)06-0771-06
肝再生磷酸酶2的促癌机制及其抑制剂的研究进展
李茹薇1,陶浩强2,肖奕菲1,王佳银1,于洁2*
(1杭州医学院存济口腔医学院,杭州310013;2杭州医学院检验医学院、生物工程学院,浙江省神经精神疾病药物研究重点实验室,杭州310013)
摘要:肝再生磷酸酶2(phosphataseofregeneratingliver2,PRL2)属于肝再生磷酸酶家族,在人体各个组织器官中广泛表达。PRL2异常高表达与肿瘤的发生发展和临床预后密切相关,是多种癌症的潜在治疗靶点。研究表明PRL2通过两种机制发挥促癌作用:一是依赖假磷酸酶活性,主要与镁离子转运体CNNM3结合;二是凭借磷酸酶活性,使底物分子PTEN等去磷酸化。因此,阻断PRL2与CNNM3结合或抑制PRL2磷酸酶活性有望成为新的抗癌策略。现综述了PRL2与不同癌症的联系、其促癌分子机制和抑制剂的必威体育精装版研究进展。
关键词:肝再生磷酸酶2;癌症;细胞周期蛋白M3;磷酸酶及张力蛋白同源物;抑制剂
中图分类号:Q556;R73;R93文献标志码:A
Theoncogenicmechanismofphosphataseofregeneratingliver2and
theresearchprogressofitsinhibitors
LIRu-Wei1,TAOHao-Qiang2,XIAOYi-Fei1,WANGJia-Yin1,YUJie2*
(1SavaidStomatologySchoolofHangzhouMedicalCollege,Hangzhou310013,China;2SchoolofLaboratoryMedicine
andBioengineering,HangzhouMedicalCollege,ZhejiangProvincialKeyLaboratoryofNeuropsychiatricDrugResearch,
Hangzhou310013,China)
Abstract:Thephosphataseofregeneratingliver2(PRL2),amemberofthephosphatasesofregeneratingliver,exhibitswidespreadexpressionthroughoutvarioustissuesandorgansinthehumanbody.ElevatedexpressionofPRL2iscloselyassociatedwiththeinitiation,progression,andclinicaloutcomesoftumors,renderingitaprospectivetherapeutictargetacrossvariousmalignancies.StudiesindicatethatPRL2functionsincancerprogressionthroughtwomechanisms:firstly,itleveragespseudophosphataseactivity,whichmainlyinteractswiththemagnesiumiontransporterCNNM3;thesecondistoutilizephosphataseactivitytodephosphorylatesubstratemoleculessuchasPTEN.Consequently,strategiesaimedatdisruptingtheinteractionbetweenPRL2andCNNM3orinhibtingthephosphataseactivityofPRL2representnovelavenuesforanticancerintervention.Thisreviewcomprehensivelyoutlinesthea
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