DB44T 2551-2024药物临床试验机构建设管理规范.docx

ICS11.020

44

CCSC05

广

东

省

地

方

标

准

DB44/T2551—2024

药物临床试验机构建设管理规范

Standardsforconstructionandmanagementofdrugclinicaltrialinstitutions

2024-10-14发布

2025-01-14实施

广东省市场监督管理局

发布

目

次

前言.................................................................................II

1

2

3

4

5

6

范围...............................................................................1

规范性引用文件.....................................................................1

术语和定义.........................................................................1

缩略语.............................................................................1

药物临床试验机构建设基本要求.......................................................2

临床专业组管理要求.................................................................3

7I期临床试验研究室管理要求..........................................................4

质量管理...........................................................................5

参考文献..............................................................................6

8

前

言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由广东省药品监督管理局提出、归口，并组织实施。

本文件起草单位：广东省中医院（广州中医药大学第二附属医院）。

本文件主要起草人：张勋、韩珂、邹燕琴、李剑莹、孔美君、郭颖梅、曾晓晖、潘芸芸、叶秋绵、

吕丽虹、莫恩盼、蒋发烨、杜彦萍、刘少璇、周文菁、倪穗琴、司徒冰、陈琳、孙健、戴婕、陈力、陈

燕。

药物临床试验机构建设管理规范

1

范围

本文件规定了药物临床试验机构建设基本要求、临床专业组管理要求、I期临床试验研究室管理要

求、质量管理。

本文件适用于药物临床试验机构的建设和管理。

2

规范性引用文件

本文件没有规范性引用文件。

术语和定义

3

下列术语和定义适用于本文件。

临床试验clinicaltrial

以人体（患者或健康受试者）为对象的试验，意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以

及其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效与安全性

的系统性试验。

药物临床试验drugclinicaltrial

以药品上市注册为目的，为确定药物安全性与有效性在人体开展的药物研究。

受试者researchparticipant

参加一项临床试验，并作为试验用药品的接受者，又称研究参与者。

注：包括患者、健康受试者。

研究者investigator

实施临床试验并对临床试验质量及受试者权益和安全负责的试验现场的负责人。

注：若在研究现场由一组人员实施研究，研究者则为该组人员的负责人，亦可称为主要研究者。

研究人员researcher

由研究者授权在研究现场执行研究相关程序和/或做出研究相关决定的人员。

注：通常包括研究医师，研究护士，研究药师和研究助理等。

4

缩略语

下列缩略语适用于本文件。

BE：生物等效性试验（Bioequivalency）

GCP：药物临床试验质量管理规范（GoodClinicalPractice）

SOP：标准操作规程（StandardOperatingProcedure）

5

药物临床试验机构建设基本要求

资质条件与备案管理

药物临床试验