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药店中药饮片自查报告

一、基本信息

1.药店名称：_________

2.地址：_________

3.联系电话：_________

4.经营范围：中药饮片销售与加工

5.负责人：_________

6.自查报告完成日期：_________

二、自查范围及时间

本次自查范围包括：中药饮片的采购、储存、销售和加工等环节。自查时间为______年______月______日至______年______月______日。

三、自查内容及结果

1.采购环节

(1)供应商资质审查：检查供应商营业执照、药品经营许可证等相关证件，确保供应商具备合法合规的资质。

(2)采购合同签订：与供应商签订书面采购合同，明确双方的权利和义务，确保药品质量和安全。

(3)采购记录管理：建立完善的药品采购记录管理制度，确保药品来源可追溯。

(4)库存管理：定期对中药饮片库存进行盘点，确保库存数量准确无误。

结果：在自查期间，未发现采购环节存在问题，所有供应商均具备合法合规的资质，采购合同签订完整，采购记录管理制度完善，库存管理有序。

2.储存环节

(1)仓库环境监控：定期对中药饮片仓库环境进行检测，确保温湿度、通风等条件符合要求。

(2)防虫防霉措施：采取有效措施防止中药饮片受潮、受虫、发霉等问题。

(3)有效期管理：对中药饮片进行有效期管理，及时清理过期药品。

结果：在自查期间，未发现储存环节存在问题，仓库环境符合要求，防虫防霉措施到位，有效期管理规范。

3.销售环节

(1)处方审核：对顾客提供的处方进行审核，确保处方合理、合法。

(2)药品销售前检查：对销售的中药饮片进行外观检查、性状检查等，确保药品质量合格。

(3)购药凭证留存：为顾客提供购药凭证，并妥善保存。

结果：在自查期间，未发现销售环节存在问题，处方审核工作规范，药品销售前检查严格，购药凭证留存完整。

4.加工环节

(1)加工人员资质审查：对从事中药饮片加工的人员进行资质审查，确保具备相应的专业技能。

(2)加工过程监控：对中药饮片加工过程进行监控，确保操作规范、卫生达标。

(3)成品检验：对加工后的中药饮片进行检验，确保质量合格。

结果：在自查期间，未发现加工环节存在问题，加工人员资质合格，加工过程监控到位，成品检验规范。

四、存在问题及整改措施

1.问题：部分中药饮片库存数量不足，可能导致无法满足顾客需求。

整改措施：加强库存管理，定期进行库存盘点，确保库存数量充足。

2.问题：部分员工对中药饮片相关知识了解不够全面，可能导致服务质量不高。

整改措施：加强员工培训，提高员工业务水平和服务意识。

五、总结与建议

通过本次自查，药店中药饮片采购、储存、销售和加工等环节基本符合相关法规要求，但仍存在一些需要改进的地方。建议加强员工培训和业务水平提升，提高服务质量；加强库存管理，确保库存充足；加强与供应商的合作，优化药品供应链。

药店中药饮片自查报告（1）

报告期：（开始日期）（结束日期）

一、引言

本报告旨在全面评估（药店名称）期内所购入、储存、销售的中药饮片符合法规和行业标准的合规性。

二、自查依据

1.国家药品监督管理局相关法规与政策

XXX（GoodSupplyPractice）規则

3.中药饮片质量标准

4.《处方药与非处方药分类管理办法》

三、自查范围

本自查涵盖了以下方面：

1.供应商资质

2.药品采购记录

3.入库检查

4.储存条件和管理

5.合格证和批准文号检查

6.销售记录

7.顾客反馈与投诉记录

8.员工培训情况

四、自查过程与结果

1.供应商资质

检查显示我们所有的供应商均持有有效的《药品生产许可证》和《药品经营许可证》，且无不良记录。

2.药品采购记录

所有采购均保持完整采购记录，包含生产商信息、数量、批号、采购日期等，符合GSP规定。

3.入库检查

对所有到货的中药饮片进行了检验，确保其符合既定的质量标准。

4.储存条件和管理

中药饮片储存在适宜的温度与湿度环境中，并符合GSP关于储存条件与明确化管理的要求。

5.合格证和批准文号检查

检查透过已经查验所有饮片的批号和批准文号，确保证件齐全且有效。

6.销售记录

所有销售的中药饮片均保证有完全的销售记录，确保追溯性。

7.顾客反馈与投诉记录

记录和分析了顾客反馈，对于无效反馈已采取相应措施并记录在案。

8.员工培训情况

所有销售人员接受了严格的中药及相关法规的培训，培训记录齐全并有效更新。

五、发现问题与改进措施

在自查期间，未发现显著违反监管规定的现象，但有几项潜在问题提出以供参考并改进：

1.供应商管理进一步加强

建议对所有供应商进行更频繁的质量审计。

2.储存条件监控

应定期检查储存环境以确保符合规定，并记录环境监控数据。

3.员工培训深度与广