椎管肿瘤、脊柱损伤、血管畸形.pptVIP

01临床与病理02大多数位于髓外硬膜下；呈扁索形，宽基与硬膜相连；包膜完整，与脊髓分界清楚；质地硬化，最显著特点为钙化。好发年龄较神经瘤晚；肿瘤生长缓慢；病程较长；有脊髓受压症。CT表现：邻近骨质增生改变；高密度肿块，甚至完全钙化；不易发生囊变；轻中度强化。影像学表现02010304可呈等、高、低信号，T2呈低信号，很少呈高信号；形态多较扁，以宽基与硬膜相连；肿瘤两端蛛网膜下腔增宽呈杯口状；轻中度强化，常见硬膜尾征。MRI表现：应与神经鞘瘤鉴别01要点：发病年龄、性别、部位、形态、椎间孔扩大否、密度/信号变化、卫星结节、强化程度与方式、硬膜尾征。02诊断与鉴别诊断（三）髓外硬膜外肿瘤

Extraduralextramedullarytumors01占椎管内肿瘤的20%-30%；02半数以上为恶性肿瘤，其中以转移瘤、淋巴瘤多见；03因此，临床表现发展快、症状重。STEP2STEP1CT表现：显示骨质改变和肿块较平片优；呈等、低密度；不同程度强化；常多发。影像学表现腰椎管内转移瘤椎体异常信号；肿块呈等、低T1信号或长T2信号；具有硬膜外征；多数不同程度强化。MRI表现：转移瘤海绵状血管瘤”01多数结合临床可以确诊。02应与髓外硬膜外其它肿瘤鉴别。诊断与鉴别诊断二、脊髓外伤很常见，占全身损伤的0.2%—5%。第十节脊髓与椎管内疾病髓外硬膜外肿瘤髓外硬膜下肿瘤髓内肿瘤椎管内肿瘤的发病率约为0.9—2.5/10万，占神经系统肿瘤的15%。按部位分为一、椎管内肿瘤椎管内占位示意图髓外硬膜外占位01髓外硬膜下占位02髓内占位03（一）髓内肿瘤

Intramedullarytoumors01胶质瘤02转移瘤03脂肪瘤04皮样囊肿05室管膜瘤06星形细胞瘤07病理08血管母细胞瘤包括其中以胶质瘤最常见，占髓内肿瘤的95%；胶质瘤中以室管膜瘤多见，占2/3，星形细胞瘤占1/3。二者在影像学上较难区分，因此一并叙述。0201大体病理脊髓增粗，膨大；无完整包膜，分界不清；囊变率高；沿纵轴生长，多节段受累；蛛网膜下腔变窄或消失。临床01疼痛最常见，常为首发；渐出现肿瘤节段以下运动障碍和感觉异常。02CT表现：脊髓密度下降。外形不规则膨大，分界不清。骨性椎管可见扩大。强化不均匀，轻到明显。影像学表现：髓内星形细胞瘤01脊髓不规则增粗。03蛛网膜下腔变窄甚或闭塞。02不均匀长T1长T2信号。04不同程度和方式的强化。MRI表现：室管膜瘤星形细胞瘤Ⅰ级诊断与鉴别年龄症状部位范围囊变室管膜瘤大轻腰骶、圆锥、终丝较局限多星形细胞瘤小重颈胸较大相对少室管膜瘤（粘液乳头型）星形细胞瘤Ⅰ级髓外硬膜下肿瘤01Intraduralextramedullarytumors02占椎管内肿瘤的60%-70%；03绝大部分为良性；04以神经鞘瘤和脊膜瘤多见（90%）。05为最常见的椎管内肿瘤，占29%。又称施万细胞瘤schwannoma）神经鞘瘤Neurinoma0170%-75%位于硬膜下；0215%硬膜外；0315%呈哑铃状；041%为髓内；05好发于中年；06女男。主要以胸段多见；01常单发，可多发（常见神经纤维瘤病，可恶变）；02多为圆形或卵圆形。03临床与病理包膜完整，表面光滑，与脊髓分界清楚；易囊变，但钙化和出血少；以根性疼痛为典型症状；沿椎间生长者呈哑铃状。01.02.03.04.影像学表现：X线平片：椎间孔扩大；纵隔旁肿块；相应骨骼受压吸收征象。12显示上述骨骼改变较X线敏感；1多为高密度肿块；2囊状或分叶状；3中度或明显强化。4CT表现：01T1WI肿瘤呈等或稍高脊髓信号，T2WI为高信号；02脊髓受压变扁移位；03肿瘤两端蛛网膜下腔呈杯口状扩大；04强化明显，常不均匀，可呈哑铃状，可见卫星结节。MRI表现：神经鞘瘤（MRI平扫）神经鞘瘤（MRI增强）脊膜瘤Spinalcordmeningioma椎管内第二位常见肿瘤，25%。起源于蛛网膜细胞。70%位于胸髓，20%为颈髓。中年女性多见。