2025届云南省文山州砚山县第二高级中学高三下学期摸底统一考试生物试题含解析.docVIP

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2025届云南省文山州砚山县第二高级中学高三下学期摸底统一考试生物试题

注意事项:

1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。

2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。

3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。

一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)

1.如图为真核细胞细胞核中某代谢过程示意图,下列说法错误的是()

A.此过程在线粒体中也可发生

B.①需通过两层生物膜才能与细胞溶胶中的核糖体结合

C.该过程是RNA生物合成的最主要方式

D.该过程中碱基的配对方式有3种

2.小肠绒毛上皮细胞膜上存在着两种运输葡萄糖的载体SGLT1(主动运输的载体)和GLUT2(协助扩散的载体)。研究人员根据细胞外不同葡萄糖浓度下的运输速率绘制如阁所示曲线。下列说法中不正确的是

A.葡萄糖浓度极低时只通过主动运输吸收

B.在较高浓度下,细胞主要依赖主动运输来增大吸收速率

C.小肠绒毛细胞对葡萄糖的两种运输方式可同时进行

D.该实验可以探究不同浓度葡萄糖条件下的主要吸收方式

3.下列关于生物学实验的叙述中,正确的是()

A.“建立血糖调节的模型”采用的实验方法是模型方法,模拟活动就是构建动态的概念模型

B.提取绿叶中光合色素时未加SiO2,导致滤纸条上叶绿素色带偏窄而类胡萝卜素色带无变化

C.制备细胞膜应先利用吸水涨破法,再利用差速离心法获取

D.赫尔希和蔡斯以T2噬菌体和大肠杆菌为实验材料,采用同位素标记法和对比实验法证明了DNA是主要的遗传物质

4.与静坐状态相比,人体剧烈运动时,通常情况下会出现的是()

A.细胞呼吸产生的CO2与消耗的O2比值更大

B.ATP分解速率更大,合成速率更小

C.糖原分解速率更大,合成速率更小

D.产热速率更大,散热速率更小

5.下列关于肺炎双球菌转化实验的叙述,正确的是()

A.该实验是证实DNA作为遗传物质的最早证据来源

B.多肽类的荚膜使S型菌不易受宿主防护机制的破坏

C.活体转化实验证明了转化因子的纯度越高转化效率越高

D.S型菌的DNA与活的R型菌混合悬浮培养后可出现两种菌落

6.下列有关高等植物细胞结构的说法正确的是

A.线粒体、叶绿体、核糖体中均能发生基因的表达

B.细胞中膜蛋白的形成与内质网无关

C.观察洋葱表皮细胞质壁分离时,主要观察液泡颜色的变化

D.高尔基体参与植物细胞分裂末期细胞壁的形成

二、综合题:本大题共4小题

7.(9分)科研人员利用基因编辑技术删除小鼠母本基因组的相关印记区域,培育出了由母本单倍体干细胞融合发育而来的孤雌生殖小鼠,为探索生殖奥秘作出了贡献。过程见下图:

(1)上图孤雌小鼠的获得,用到动物细胞培养_________、_________、_________胚胎移植等生物技。

(2)孤雌小鼠培育过程中需要用基因编辑技术删除母本基因组的相关印记区域。为了检测删除是否成功,在分子水平需要应用______________________________技术进行检测。

(3)常用的基因编辑系统是crispr-cas9,其过程为:先让一段RNA与特征DNA序列结合,由此引导Cas9酶对特征DNA序列切割。因为“一段RNA”能与特征DNA序列_________,才能特异性结合。Cas9酶作用于特征DNA序列的____________________(填DNA分子的相关结构)。

(4)上图中的“卵母细胞”应处于________________(时期)。应用卵母细胞培育孤雌小鼠容易成功,其原因是_______________________。并且由上述卵母细胞发育而来的胚胎能在代孕母鼠体内存活的原因是____________。

8.(10分)神经纤毛蛋白-1(NRP-1)是血管内皮生长因子的新型受体,经实验证明,与正常组织细胞相比,NRP-1在乳腺癌(MCF7)细胞中高表达,通过参与多种信号转导来促进肿瘤血管的生成,进而促进肿瘤体积的增长。本研究将为NRP-1单克隆抗体靶向治疗乳腺癌提供数据基础。

(1)取乳腺癌(MCF7)组织块,运用____________________技术获得MCF7细胞用于后续实验。用人的_____________________蛋白对小鼠进行注射,使小鼠产生免疫反应,制备杂交瘤细胞,将杂交瘤细胞转到多孔培养板上培养,吸取培养孔中的________________(填上清液或沉淀细胞),应用_________________技术进行抗体阳性检测。经多次筛选和细胞培养,获得NRP-1单克隆抗体(NRP-1M

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