2021中药学(师)专业实践能力 考点速记200条0317 .pdfVIP

中药学（师）专业实践能力

1.①按制法分类，属于无菌制剂的有注射剂、滴眼剂；②按分散系统分类，

属于胶体溶液类剂型的有涂膜剂；③按分散系统分类，属于混悬液类剂型的

有合剂、洗剂；④按给药途径与方法分类，属于黏膜给药的剂型有滴眼剂、

口腔膜剂、舌下片剂、滴鼻剂、含漱剂。

2.①新中国建立以来（截止2020年），《中国药典》已颁布施行的版次是

11个；②《中国药典》第一版是1953年版；③《中国药典》分为一部的版

本是1953年版；分为一、二、三部的版本是2005年版、2010年版；分为

一、二、三、四部的版本是2015年版、2020年版。

3.①最可靠的灭菌方法是热压灭菌法；②适用于输液剂的灭菌的方法是热压

灭菌法；③适用于含有抑菌剂药液和1～2ml的注射剂的灭菌的方法是流通

蒸气灭菌法、煮沸灭菌法；④在灭菌过程中，需添加适量抑菌剂的方法是低

温间歇灭菌法。

4.①滤过除菌法常用的滤器有垂熔玻璃滤器、微孔滤膜滤器、砂滤棒；②常

压滤过法常用的滤器有玻璃漏斗、搪瓷漏斗、金属夹层保温漏斗；③减压滤

过法常用的滤器有布氏漏斗、砂滤棒、垂熔玻璃滤器；④加压滤过法常用的

滤器是板框压滤机。

5.用于气体灭菌的化学药品有环氧乙烷、乳酸、甲醛、臭氧、气态过氧化氢。

6.①与聚山梨酯类发生络合作用，防腐效力减弱的是对羟基苯甲酸酯类；②

特别适用于含聚山梨酯类液体药剂的防腐的是山梨酸（钾）。

7.①适合乳香、没药的粉碎方法是串料；②适合桃仁、苦杏仁的粉碎方法是

串油；③适合乌鸡、鹿胎的粉碎方法是蒸罐；④适合樟脑、冰片、薄荷脑、

麝香的粉碎方法是加液研磨法。

8.①《中国药典》规定，工业筛目数（孔/英寸）是200的筛号是九号筛；

②能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末是极细粉；③除

另有规定外，眼用散的粉末粒度是极细粉；④除另有规定外，眼用散应有至

少95%的粉末能通过九号筛。

9.①散剂目前应用最多的分剂量法是容量法；②适用于一般散剂分剂量的方

法是容量法；③适用于含毒性药及贵重细料药散剂分剂量的方法是重量法。

10.①毒性药物在制成散剂时，若剂量在0.01～0.1g，可配制成1∶10倍散；

②1∶10倍散的主药与赋形剂之比是1∶9；③属于低共熔混合物的有薄荷脑

与樟脑、薄荷脑与冰片。

11.具有完好细胞结构的中药饮片的浸提过程是浸润、渗透、解吸、溶解、

扩散。

12.①借助重力作用，使固体与液体达到分离的方法是沉降分离法；②借助

高速旋转作用，使固体与液体或两种不相混溶的液体达到分离的方法是离心

分离法。

13.①又称真空干燥的是减压干燥；②又称升华干燥的是冷冻干燥；③又称

流化床干燥的是沸腾干燥；④可使中药提取液在瞬间干燥的是喷雾干燥；⑤

兼有杀虫及灭菌作用的干燥方法是微波干燥；⑥主要用于口服液及注射剂安

瓿的干燥的是红外线干燥。

14.①属于水浸出剂型的有汤剂、中药合剂；②属于含醇浸出剂型的有酒剂、

酊剂、流浸膏剂等；③属于含糖浸出剂型的有糖浆剂、煎膏剂。

15.①合剂的制法是浸提→精制→浓缩→配液→分装→灭菌；②糖浆剂的制

法是浸提→精制→浓缩→配制→滤过→分装→成品；③煎膏剂的制法是煎煮

→浓缩→收膏→分装→成品；④酒剂的制法有冷浸法、热浸法、渗漉法、回

流热浸法；⑤酊剂的制法有溶解法、稀释法、浸渍法、渗漉法；⑥流浸膏剂

的制备大多采用渗漉法。

16.①含毒性药的酊剂，每100m1相当于原饮片10g；含普通药的酊剂，每

100m1相当于原饮片20g；②流浸膏剂每1ml相当于原饮片1g；浸膏剂每1g

相当于原饮片2～5g。

17.①表面活性剂的毒性大小顺序为阳离子型表面活性剂＞阴离子型表面活

性剂＞非离子型表面活性剂；②属于阳离子型表面活性剂的有氯苄烷铵、溴

苄烷铵、氯化（溴化）十六烷基吡啶。

18.①薄荷水属于真溶液型药剂（芳香水剂）；②石灰擦剂属于乳浊液型药

剂；③炉甘石洗剂属于混悬液型药剂。

19.①将水相加至含乳化剂的油相中，用力研磨使成初乳，再稀释至全量，

混匀的制备方法称为干胶法；②采用干胶法制备乳剂时，初乳中植物油、水、

胶的比例一般为4∶2∶1。

20.①注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、pH值、渗透压、安全

性、稳定性；②注射剂的质量检查项目包括装量、渗透压摩尔浓度、可见异

物、不溶性微粒、有关物质、无菌、热原或细菌内毒素。

21.热原的基本性质包括①耐热性；②滤过性；③水溶性；④不挥发性；⑤

被吸附性；⑥能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等所破坏