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质量保证大纲
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目录
1.范围3
2.质量目标3
3.引用文件3
4.一般要求4
4.1执行质量体系文件和研制原则4
4.2实施分阶段的质量控制4
4.3大纲审核4
4.4故障报告、分析和纠正措施4
4.5不合格品管理5
4.6软件控制5
4.7文件资料控制5
4.8外协件质量控制5
4.9外购器件控制6
4.10外购配套部件整机控制6
-可编辑修改-
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5.详细要求6
5.1设计控制6
5.2生产过程控制8
1.范围
本大纲规定了XXXXXXXX设备在研制过程中的质量要求、质量
控制程序和应遵循的准则。
2.质量目标
产品的可靠性、维修性指标满足合同和研制技术要求规定的要
求。产品质量达到同年代国内同类产品领先水平
3.引用文件
GJB1406-92产品质量保证大纲要求
-可编辑修改-
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4.一般要求
4.1执行质量体系文件和研制原则
设备研制过程中执行我所质量体系文件(质量手册、质量管理体
系程序文件、其他质量文件)。
行政指挥系统和设计师系统按质量体系文件规定的要求开展工
作。
设备研制过程中遵循“实用、耐用、顶用”原则,设计中在满足技
术指标要求的前提下,将可靠性放在首位,全面满足用户要求。
4.2实施分阶段的质量控制
科技处项目主管负责把本大纲纳入设备综合研制计划,在规定各
阶段研制任务和项目的同时,明确质量控制要求。未经评审或检验不
得转入下一阶段。
4.3大纲审核
本大纲拟定后按规定履行审批程序,评审通过后,由设备总设计
师签发。质量管理负责人和质量员负责本大纲的宣贯,并对生产、研
制过程的执行情况进行监督检查,对不符合大纲的情况进行处理。
4.4故障报告、分析和纠正措施
针对本系统设备,建立故障模式影响分析(FMEA),并形成报
告。当设备在研制过程和检验、试验中出现质量问题时应填写“质量
问题处理单”;在发现质量隐患时,填写“质疑单。”对重大质量问题或
有可能在其他设备上发生的类似质量问题,设计师应开展故障的报
告、分析、纠正、举一反三等工作,完成故障归零报告。
-可编辑修改-
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4.5不合格品管理
设备研制过程中的不合格品管理执行“不合格品控制程序”,检验
员对产品作出是否合格判定,对不合格品进行标识、隔离,填写“不
合格品报告单”。轻度不合格品的审理(返工、返修、放行签字处理)
由产品生产加工单位的不合格品处理小组负责,重大质量问题审理由
所不合格品处理委员会负责。
4.6软件控制
软件开发过程中,执行质量体系程序文件“软件设计和开发控制
程序”。通过软件工程化,解决“透明性”和“可控性”,建立软件配置管理
(技术状
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