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Q/GKSX-TG301.08-2014
Q/GKSX
XXXXXX有限公司企业标准
Q/GKSX―TG301.08―2014
二类精神药品管理制度
2014年11月29日发布2014年12月29日实施
XXXXXX有限公司发布
Q/GKSX-TG301.08-2014
目录
前言Ⅱ
1.目1
2.范围1
3.定义1
4.过程流程图1
5.补充说明2
6.相关记录6
7.相关文件6
8.文件履历6
Q/GKSX-TG301.08-2014
前言
为规范XXXXXX有限公司下属各物流机构包材进销存标准化管理，提高包材管理水平，建立健全包材
管控体系，完善包材管控流程，保障包材供应，提高采购效率，规范包材使用。特制定本标准。
随着国药物流现代化物流中心建设规模不断扩大，物流服务标准化管理持续规范，今后将根据国家
新法律法规的出台以及公司对提高医药物流服务与质量管理需求，修订本标准。
本标准由XXXXXX有限公司物流标准化技术管理委员会标准化办公室提出并归口。
本标准由XXXXXX有限公司物流标准化技术管理委员会负责监督实施。
本标准按照国家标准GB/T1.1给出的规则起草。
本标准主要起草单位：XXXXXX有限公司。
本标准主要起草人：康凯。
本标准参与起草人：王晓红、姜宝兰。
本标准系首次编写和发布。
二类精神药品管理制度
1.目的：
为加强第二类精神药品的管理，确保第二类精神药品在采购、销售等相关经营过程实施管理，确保符合
国家有关管理规定，满足用药需求，防止流入非法渠道。
2.范围：
适用于第二类精神药品的采购、销售、储存运输等相关过程的管理。
3.定义：CFDA——国家食品药品监督管理总局。
4.过程流程图:
补充相关文件及职责
流程图
说明主要输出主要支持
开始
根据市场需求采购中心
采购采购中心质量管理部
5.1
《采购管理制度》采购中心
5.2到货确认物流中心采购中心
Y
合格药品
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