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3.下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答下列问题。(1)甲病的致病基因位于染色体上,为性遗传。?(2)据调查,3号不携带乙病致病基因,则乙病的致病基因位于染色体上,为性遗传。?(3)11号的基因型是。?(4)10号的基因型是,他不携带致病基因的概率是。?(5)3号和4号婚配,生育一个既患甲病又患乙病的女孩的概率是。?答案(1)常隐(2)X隐(3)AAXBXb或AaXBXb(4)AAXBY或AaXBY1/3(5)0解析(1)分析遗传系谱图可知,9号患甲病,其双亲表型正常,可以判定甲病为隐性遗传病;9号是女性,若是伴X染色体隐性遗传,其父亲必患病,图中父亲正常,所以甲病是常染色体隐性遗传病。(2)分析遗传系谱图,8号患乙病,其双亲正常,可以判定乙病为隐性遗传病;又知3号不携带乙病致病基因,所以乙病的致病基因位于X染色体上。(3)6号患乙病,7号正常,但12号患两种病,所以6号的基因型是AaXbY,7号的基因型是AaXBXb,因此11号的基因型是AAXBXb或AaXBXb。(4)就甲病而言,10号的双亲正常,但有患病的姐(妹),所以双亲相应的基因型应是Aa,10号的表型正常,其基因型中AA占1/3,Aa占2/3;就乙病而言,10号的基因型是XBY,故10号的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY,所以10号不携带致病基因的概率是1/3。(5)对于乙病来说,3号是正常男性,其基因型为XBY,XB基因总是传给女儿,所以女儿患乙病的概率为0,故3号和4号再生一个女孩,该女孩既患甲病又患乙病的概率是0。4.下图是某家族的一种遗传病的系谱图(A表示显性基因),请分析回答下列问题。(1)该病属于性遗传病,致病基因位于(填“常”“X”或“Y”)染色体上。?(2)图中Ⅱ3的基因型是,Ⅱ4的基因型是,Ⅲ7的基因型是。?(3)Ⅲ8的基因型是或,他是杂合子的概率是。?(4)如果Ⅲ8与Ⅲ10违法婚配,他们生出患病孩子的概率为。?(5)Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病孩子的可能性是。?答案(1)隐常(2)AaAaaa(3)AAAa2/3(4)1/9(5)1/4解析(1)分析系谱图:Ⅱ5和Ⅱ6均正常,但他们有一个患病的女儿Ⅲ9,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病。(2)由Ⅲ7患病,可知其基因型是aa,则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均是Aa。(3)Ⅱ3和Ⅱ4基因型均是Aa,则Ⅲ8的基因型是AA或Aa,其是杂合子(Aa)的概率是2/3。(4)Ⅲ8的基因型及概率是1/3AA、2/3Aa,Ⅲ10的基因型及概率也是1/3AA、2/3Aa,若他们违法婚配,生出患病孩子的概率为2/3×2/3×1/4=1/9。(5)Ⅱ3和Ⅱ4基因型均是Aa,他们再生一个患病孩子的概率是1/4。【方法技巧】两种遗传病的计算原则先算“甲病”,再算“乙病”。很多情况下会涉及两种遗传病。一般来说,两种遗传病是独立遗传的,因此在计算时先算甲病,再算乙病。两个体婚配,后代患病率关系如表所示:项目患乙病:q不患乙病:1-q患甲病:p两病兼患:pq只患甲病:p(1-q)不患甲病:1-p只患乙病:q(1-p)不患病:(1-p)(1-q)主题三伴性遗传的实践应用情境探究资料1已知人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图。资料2鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的,家鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性,这对基因只位于Z染色体上。(1)结合资料1分析,如果Ⅲ-9与一个正常男性结婚,则其子女患红绿色盲的概率是多少?如果要避免生出患病的孩子,请你提供合适的优生建议。(2)结合资料2,请设计一个杂交组合,单就毛色便能辨别出雏鸡的雌雄。提示(1)假设红绿色盲由a基因控制,根据红绿色盲的遗传系谱图分析,Ⅲ-10为男性色盲患者(XaY),则Ⅱ-5的基因型为XAXa,Ⅱ-6的基因型为XAY,故Ⅲ-9的基因型为XAXA或XAXa。如果Ⅲ-9(1/2XAXa、1/2XAXA)与一个正常男性(XAY)结婚,则其子女患红绿色盲的概率为1/2×1/4=1/8。如果要避免生出患病的孩子,最好选择生女孩。(2)鸟类性别决定特点为雄性性染色体组成是ZZ,雌性性染色体组成是ZW。要使后代不同性别的个体表现出两种不同的性状,可选用的杂交组合为芦花雌鸡×非芦花雄鸡。所生育的后代中,雄鸡均为芦花,雌鸡均为非芦花。方法突破1.推算后代的
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