高中化学人教版同步配套有机化合物的命名课件.pptVIP

2.编序号从距离双键(或三键)最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键(或三键)碳原子的编号为最小。3.写名称先用大写数字；“二、三……”在烯(或炔)的名称前表示双键(或三键)的个数，然后在“某烯”(或“某炔”)前面用阿拉伯数字表示出双键(或三键)的位置[用双键(或三键)碳原子的最小编号表示]，最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。[例2](1)有机物的系统命名是____________________,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统命名是________________________。(2)有机物的系统命名是__________________,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统命名是_______________________。[解析](1)根据烯烃、炔烃的命名原则，选主链，编位号，具体编号如下:，，然后再确定支链的位置，正确书写名称；当对烯烃、炔烃完全氢化后所得烷烃进行命名时，要注意主链及编号的变化。[答案](1)3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷(2)5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔2,3-二甲基-5-乙基庚烷返回*第三节有机化合物的命名课前预习·巧设计名师课堂·一点通创新演练·大冲关第一章认识有机化合物考点一考点二设计1设计2设计3考点三课堂10分钟练习课下30分钟演练课堂5分钟归纳甲烷乙烷丙烷乙烯苯一氯甲烷1,2-二溴乙烷溴苯乙醇乙酸乙酸乙酯碳碳双键羟基羧基正丁烷异丁烷2．烷烃的命名(1)习惯命名法:①根据分子中所含的个数来命名:a.碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。b.碳原子数在十以上的用汉字数字表示，如十一、十二等。②区别同一种烷烃的同分异构体时，分别用、、表示。碳原子正异新(2)系统命名法:以2,3-二甲基己烷为例，对一般烷烃的系统命名可图示如下:二、烯烃和炔烃的命名—C≡C—从离(或)最近的一端起,用阿拉伯数字编号—C≡C—注明(或)的位置,并把它写在主链之前。—C≡C—三、苯的同系物的命名1.对CH3CH2—的判断错误的是 ()解析:“基”都不带电荷，呈电中性，且不能单独存在。答案:C2．将下列烷烃的结构与名称连起来。①CH3(CH2)4CH3 a辛烷②CH3CH(CH3)2 b己烷③CH3(CH2)6CH3 c异戊烷④(CH3)2CHCH2CH3 d异丁烷解析:依据习惯命名法可知CH3(CH2)4CH3为己烷，CH3(CH2)6CH3为辛烷，CH3CH(CH3)2为异丁烷，(CH3)2CHCH2CH3为异戊烷。答案:①－b②－d③－a④－c3．写出下列物质的结构简式或名称:CH2＝CH2:________；CH≡C—CH3；________；新戊烷:________；丙烯________；乙苯:________。答案:乙烯丙炔4．(1)用系统命名法给有机物命名时，是否一定将最长的碳链作为主链？(2)丁烷失去一个氢原子后的烃基可能有几种？写出它们的结构简式。答案：(1)不一定，烯烃或炔烃命名时需将含双键或三键的最长链作为主链。2．烷烃的命名原则(1)找主链:最长、最多定主链。①选择最长碳链作为主链。