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医务人员为了治疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明。海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行。麻醉药品和精神药品的使用*ppt课件麻醉药品和精神药品的使用医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的,可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品。具体管理办法由国务院药品监督管理部门、国务院公安部门和国务院卫生主管部门制定。*ppt课件?麻醉药品和精神药品的储存1、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存。专库应当设有防盗设施并安装报警装置;专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。2、应当配备专人负责管理工作,并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。3、药品入库双人验收,出库双人复核,做到账物相符。*ppt课件第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品,并建立专用账册,实行专人管理。第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。?麻醉药品和精神药品的储存*ppt课件
麻醉药品和精神药品的监督管理麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。药品监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁。*ppt课件患者不再使用剩余的麻醉药品、第一类精神药品药房药库审核、登记,双人签名退回按规定予以销毁麻醉药品、第一类精神药品销毁流程逐级审批统计药管、审计、保卫、分管领导卫计委办证中心拍照、签字,记录派人现场监督过期、损坏的麻醉药品、第一类精神药品退回上报无偿退回*ppt课件麻醉药品和精神药品的监督管理发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形的,案发单位应当立即采取必要的控制措施,同时报告所在地县级公安机关和药品监督管理部门。*ppt课件ppt课件ppt课件ppt课件ppt课件ppt课件ppt课件ppt课件ppt课件ppt课件ppt课件ppt课件ppt课件《麻醉药品和精神药品管理条例》
(国务院令第442号)的解读*ppt课件中华人民共和国国务院令第442号《麻醉药品和精神药品管理条例》已经2005年7月26日国务院第100次常务会议通过,现予公布,自2005年11月1日起施行。总理:温家宝二○○五年八月三日*ppt课件《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)总则麻、精药品的总量控制麻、精药品的使用法律责任麻、精药品的储存麻、精药品的监督管理目录附则*ppt课件总则制定依据:为加强麻醉药品和精神药品的管理;保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道;国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。*ppt课件麻、精药品的总量控制一、国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划。根据年度生产计划,制定麻醉药品药用原植物年度种植计划。麻醉药品药用原植物种植企业定期报告种植情况。*ppt课件二、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。麻醉药品药用原植物种植企业由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同确定。定点生产企业应当严格按照年度生产计划安排生产,并依照规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况。麻、精药品的总量控制*ppt课件麻醉药品和精神药品的使用一、药品购入医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。*ppt课件医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件:(一)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员;(二)有获得麻醉药品和
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