元素的形态分析1课件.pptVIP

元素的形态分析;一、前言

1、形态及形态分析的定义

2、形态分析的重要性和必要性

3、形态分析的特点及要求

4、元素的毒性与生物可给（可利用）性

5、形态分析中的分离与检测技术

二、形态分析中的试样前处理

1、概述

2、试样的采集及储存

3、试样的前处理技术

4、形态分析中的标准参考物质;三、GC/SFE与原子光谱/质谱联用技术及元素形态分析

四、HPLC与原子光谱/质谱联用技术及元素形态分析

五、毛细管电泳（CE）与原子光谱/质谱联用技术及元素形态分析

六、非色谱分离技术在元素形态分析中的应用

七、环境水样中痕量元素的形态分布

八、土壤、沉积物和大气颗粒物中痕量元素的形态分析;★分级分析（Fractionation）：指根据其物理性质（如颗粒大小、溶解度）或化学性质（如键和、反应活性）进行分级的过程。

该法常用在土壤和沉积物的物理形态分析中，也用于水和大气颗粒物的物理形态分析中。在土壤和沉积物中元素可以：

（1）存在于颗粒物表面的离子交换位；

（2）吸附在颗粒物表面；

（3）以沉淀物形式存在；

（4）以共沉淀形式存在，特别是与无定形铁和锰氧化物的形式存在；

（5）与有机分子形成配合物；

（6）形成被包裹态；

（7）进入矿物的晶格。;分级分析（提取或萃取）（物理形态分析）的代表性实验操作定义或方法：

Tessier法（Tessieretal.，Anal.Chem.1979,51：844）

按照该方法，沉积物或土壤中金属元素的形态分析可以分为：①可交换态；②碳酸盐结合态；③铁-锰氧化物结合态；④有机物结合态；⑤残渣态。

BCR法（QuevauvillerPhetal.，Intern.JEnviron.Anal.Chem.,1993,51：231）

即1992年欧共体（现欧盟）标准物质局（EuropeanCommunityBureauofReference，BCR）组织35个欧洲实验室致力于土壤和沉积物中金属元素的物理形态分析方法的研究。他们提出了三步提取法（BCR法），及：①水溶态、交换态及碳酸盐结合态；②铁锰氧化物结合态；③有机物及硫化物结合态。;土壤、沉积物及大气和水中的颗粒物用分级萃取分离以后，再进行不同级分中痕量元素的分析。

从不同的化学过程与生化过程的角度考虑??这种形态分析是极其重要的。

①可交换态：土壤或沉积物中的主体物质，如黏土矿物、铁锰氢氧化物及腐殖质等对痕量金属元素产生吸附，而这种吸附会随着土壤及沉积物中水环境变化，其中中离子的构成和强度等而改变，即产生新的脱附-吸附现象。

②碳酸盐结合态：有关研究显示，土壤和沉积物中痕量金属元素的浓度与其中的碳酸盐密切相关，且这一部分易受pH的影响。

;③铁-锰氧化物结合态：众所周知，作为黏结物，铁及锰的氧化物存在于颗粒物之间，或成为颗粒物的膜，这些氧化物是痕量金属元素非常好的清除剂，且在缺氧条件下（低的氧化还原电位）热不稳定。

④有机物结合态：痕量金属可能被吸附或键合到生物体、生物体的碎屑、或有机物在矿物颗粒的膜上，以及是天然有机物（腐殖酸和富里酸）的络合性和胶溶性，还有某些生物体对特定痕量金属元素的富集现象。在氧化或某些条件下，这些生物体（有机物）会降解，导致金属元素的释放。

⑤残渣态：除去以上四部分，样品中的剩余固体部分主要为矿物或次生矿物，金属元素存在于它们的晶格结构中，这些金属元素在天然环境条件下是不会自动释放出来的。;步骤;天然水中痕量金属的物理形态可以按照其粒子大小分级（类）。为区分水中金属不同粒径的形态，常常用不同孔径的膜（0.45μm，0.20μm和截留相对分子质量1000以上的膜）将水样过滤。

★0.45μm以上为水中颗粒物

★0.20μm—0.45μm之间为粒径较大的胶体结合部分

★截留相对分子质量1000—0.20μm为粒径较小的胶体结合部分

★通过截留相对分子质量1000膜的可视为自由金属离子与真正可溶部分;2、形态分析的重要性和必要性

元素的形态分析在环境和生物分析中特别重要，因为元素在环境中的迁移、转化规律及最终归宿，元素的毒性、有益作用及其在生物体内的代谢行为在相当大的程度上取决于该元素存在的化学形态，也在一定程度上与相关形态物质的溶解性和挥发性有关。

（1）在污染物迁移转化规律研究中具有的意义及重要性

污染物在环境中的迁移转化规律并不取决于污染物的总浓度，而是取决于