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药物毒理学考试重点以及习题

药物毒理学复习题

一、名词解释

药物毒理学：一门研究药物对机体有害作用及其规律的学科。主

要包括新药临床前安全性评价、临床试验以及临床合理用药。

LD50半数致死量，即能够引起50%试验动物死亡的药物浓度或

者剂量。

ED50（medianeffectivedose）半数有效量，即能使50%动物

治疗有效的的药物浓度。

治疗指数（therapeuticindex）TI=LD50/ED50.半数致死量与半

数有效量的比值。通常TI大的药物比TI值小的药物更安全。

安全范围（marginofsafety）ED95~LD5或者ED99~LD1之间

的距离。该值越大越好

毒物：（toxicant）：通常是指人工制造的有毒物质，广义上可

涉及合成或者生物类药物。

毒素（toxin）：一般是指天然存在的毒性物质，如蛇毒、箭蛙毒、

砒霜等。

靶部位（targetsite)：机体吸收药物后，被药物造成损害的部位。

量反应（gradedresponse）毒性效应强弱和呈连续性增减的量

变的反应。

质反应（all-or-noneresponse）毒性效应只能用全或无、阴性

或阳性表示的反应。

变态反应（allergicreaction）是一类免疫反应。非肽类药物作为

半抗原与机体蛋白结合后，经敏感化过程而发生的反应，也称为过敏

反应。常见于过敏体质的病人。

特异质反应（idiosyncrasy)药理遗传异常，对某些药物反应异于

常人。通常反应严重程度与剂量成比例，药理拮抗药解救可能有效。

但其不是免疫异常反应，因此没有预先致敏过程。

毒性反应（toxicreaction）在剂量过大或者药物在体内蓄积过多

时，对用药者靶组织(器官）发生的危害反应。

迟发性毒性作用（delayedtoxicity）毒性作用在给药很久以后才

出现。如母亲为了防止流产服用了己烯雌酚，胎儿在子宫内接触到了

药物，女婴可能在20~30年后患阴道癌。

不可逆性毒性效应（irreversibletoxiceffects）药物毒性作用一

旦出现变不可逆转的现象。如神经细胞的损伤一般是不可逆的。

脂肪肝（fattyliver）肝脏的脂质含量超过总重量的5%的肝脏。

也称脂肪变性。

特殊毒性给药时间较长或在特殊条件下才会出现的发生率低但造

成严重后

果的毒性反应。

胚胎毒性（embryotoxicity）药物对胚胎的选择毒性作用。

致畸性（teratogenicity）指药物等外来物引起胚胎永久性结构或

功能异常或缺陷的特性。

致畸剂（teratogen)指具有致畸性并且使出生缺陷发生率明显增

加的物质，不单纯指药物。

母体毒性（maternaltoxicity）药物仅对怀孕母体的毒性作用。

致畸指数（teratogenicindex）药物对母体的半数致死剂量

（LD50）于最小致畸剂量之比，通过动物实验获得。值越小越安全。

突变（mutation）是一种遗传状态，指可以通过复制而遗传的

DNA结构的永久性改变。

遗传毒理学（gentictoxicologe）是遗传学的分支，是研究各种

环境因素对机体遗传物质以及活细胞遗传过程的作用，并阐明遗传苏

醒对机体健康后果以及作用机制的一门学科。

直接致癌物指进入机体后不需经代谢活化，直接与细胞生物大分

子（DNA、RNA、蛋白质）作用而诱发癌变的化学物质。如各种致癌

性烷化剂和某些金属致癌物等亲电子反应物。

间接致癌物指进入机体后需经细胞内微粒体混合红能氧化酶系统

等代谢活化后才具有致癌性的化学物质。一般历程是：前致癌