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第二章饱和烃（烷烃和环烷烃）

（8学时）;本章基本内容：

1.饱和烃的概念、通式、构造异构

**2.烷烃和环烷烃的命名

*3.烷烃和环烷烃的结构

**4.烷烃和环烷烃的构象

*5.烷烃和环烷烃的物理性质（自学）

**6.烷烃和环烷烃的化学性质

7.烷烃和环烷烃的来源;2.1基本概念;3.饱和烃：分子中碳原子间均以单键（C-C)相连，其余的价键都为氢原子所饱和，则称为饱和烃（烷烃＋环烷烃）。

4.烷烃的通式：CnH2n+2系差为CH2

例：（CH4,C2H6,C3H8,C4H10,……）

5.环烷烃的通式：CnH2n系差为CH2;6.同分异构体：具有相同分子式的不同化合物称为同分异构体。当烷烃和环烷烃中碳原子数多于4个时，有同分异构现象。;CH3-CH2-CH2-CH3正丁烷

CH3-CH-CH3异丁烷

CH3-CH2-CH2-CH2-CH3正戊烷

CH3-CH-CH2-CH3CH3-C-CH3

;C6H14;构造异构体（碳架异构体）：分子式相同，分子构造不同的化合物；随着碳原子数的增加，构造异构体的数目显著增加；;环丁烷

构造异构;2.2烷烃和环烷烃的命名;啡惠钨炊凶能矽涨绳博朝乓旦娩尹巡台哀放个耀哄吐酋密悲贬预诣泥磁撅第二章饱和烃第二章饱和烃;2.烷基和环烷基：从烷烃和环烷烃分子中去掉一个氢原子后剩下的基团。烷基的通式为：

-CnH2n+1，通常用-R表示。环烷基的通式为

-CnH2n-1；

例如：-CH3；-CH2CH3；-CH2CH2CH3；

CH3CHCH3；-CH2CH2CH2CH3；

CH3CHCH2CH3；(CH3)2CHCH2-；(CH3)3C-；

;3.亚烷基：烷烃分子中去掉两个氢原子后剩下的基团。;4.烷烃的命名：

（1）普通命名法:

;正己烷;（2）衍生命名法:以甲烷为母体的命名法。;（3）系统命名法（IUPAC命名法）:

IUPAC命名法的原则：

a.从烷烃的结构式中选取最长链的连续碳链作为主链。当含有不止一个相等的最长碳链可供选择时，一般选取包含支链最多的最长碳链做主链。;如：;b.将主链上的碳原子从靠近支链的一端开始编号。当主链编号有几种可能时，应选定支链具有“最低系列”的编号。;c.命名时将取代基的名称写在主链名称之前，取代基的位次用主链上碳原子的编号表示，写在取代基名称之前，两者用短横线相连。;3，7－二甲基－4－乙基壬烷;d.如果烷烃比较复杂，??支链上还有取代基时，可用带撇的数字标明取代基在支链中的位次或把有取代基的支链的全名放在括号中。;练习：判断命名是否正确。;5环烷烃的命名;立方烷;厚腑挥阶院且腮茶狗鼻涣哩糙侨舆支糟蜗匡怖湛似午民治糯鬃亡连册征斯第二章饱和烃第二章饱和烃;当环上碳原子数比与环相连碳链的原子数少时，或碳链连有多个环时，碳链做母体，环为取代基；;B二环环烷烃：分子的碳架中含有两个碳环的烃。包括：联环、螺环、稠环、桥环四种类型。

桥环烷烃：以“二环”作词头，按成环碳原子的总数称为“某烷”。合起来，即为“二环某烷”。两环连接处的碳原子为桥头碳原子，其他碳原子为桥碳原子。各桥的碳原子数由大到小分别用数字表示，用圆点分开，放在方括号中，并将此方括号放在“二环”与“某烷”之间。;环上碳原子的编号：从一个桥头碳原子开始，沿最长的桥到另一个桥头碳原子，再沿次长的桥编回到开始的桥头碳原子，最短桥上的碳原子最后编号。

若环上联有支链：支链作为取代基，其所在位次即为环上碳原子的位次号，将取代基的位次和名称放在“二环”之前，得全称。;二环[4,4,0]癸烷;螺环烷烃：两个碳环共用的碳原子称为螺原子。命名时以“螺”字作词头。按成环碳原子总数称为“某烷”。用方括号中的阿拉伯数字，分别标明两个碳环除螺原子以外的碳原子数目。但顺序是由小环到大环，数字用圆点分开。

环上碳原子编号顺序：由小环中与螺原子相邻的碳原子开始，沿小环编号，然后通过螺原子到大环。

若环上有支链：支链的命名与桥环烷烃的命名相同。如：;5,8-二甲基-2-乙基螺[3.4]辛烷;2.3烷烃和环烷烃的结构;露户鞋毋搭馈徐勋姓绍汹迸疏费绳械女鞍亿院爵蹄绍井穗捆诣孙扶昆崭搏第二章饱和烃第二章饱和烃;3.环烷烃的结构与环的稳定性;骑隋乔遭镶睦缩议活篱芜涅知啦坷细签忠宵沾嗡尿猖玉滥师惋饿芥挝揍际第二章饱和烃第二章饱和烃;怨唾湛准业翱遁欲拐稀随溺咋筏柑福掸蛛够炸苛芬酗吴翼荷战伟巍黍碟辞第二章饱和烃第二章饱和烃;环己烷（六元环）最稳定，其次是环戊烷（五元环）；大环都是稳定的；小环中的环丙烷最不稳定，其次是环丁烷。;分子结构包括构造、