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硕士研究生入学考试
《药学业务综合二》考试大纲
科目代码:614
第一部分考试说明
一、考试性质
该考试大纲适用于药学专业硕士研究生入学考试。考试对象为硕士研究生入学考试的准考考生。
二、考试的范围
考试范围主要涉及有机化学部分和分析化学部分,考查要点详见本纲第二部分。
三、评价目标
在考查基本知识、基本理论的基础上,注重考查考生灵活运用这些基础知识观察和解决实际问题的能力。
四、考生形式与试卷结构
(一)答卷方式:笔试、闭卷。
(二)答题时间:180分钟。
(三)各部分内容的考查比例
试卷满分为300分,其中有机化学部分、分析化学部分各占150分。有机化学基础知识(基本概念、基本理论、基本反应)约占25%
有机合成约占7.5%
反应机理约占7.5%
推断结构(含波谱分析)约占5%有机化学实验约占5%
分析化学基础知识约占30%分析化学应用部分约占10%分析化学综合部分约占10%
五、参考书目
1.《有机化学》(上、下册)第六版,李景宁主编,高等教育出版社,2018年11月;
2.《基础有机化学》(上、下册)第四版,邢其毅主编,高等教育出版社,2017年2月;
3.《分析化学》第九版,邸欣主编,人民卫生出版社,2023年6月出版。
第二部分考查要点有机化学部分
一、绪论
1.共价键的相关概念
2.有机化合物结构式的表达方法
3.同分异构现象
4.有机化合物的性质特点
5.有机化合物分类及官能团概念
二、烷烃
1.烷烃的系统命名法
2.烷烃的构象与分子内能的关系
3.游离基取代反应机理
4.普通命名法
5.C-H键活性与游离基稳定性的关系
三、单烯烃
1.烯烃的系统命名法(包括Z/E命名法)
2.烯烃的化学性质(加成反应、氧化反应、α-H取代反应)
3.亲电加成反应机理
4.烯烃的催化加氢及聚合反应
5.诱导效应对烯烃化学性质的影响
6.碳正离子稳定性
四、炔烃和二烯烃
1.炔烃及二烯烃的系统命名法(包括Z/E命名法)
2.炔烃的化学性质(加成反应、氧化反应、端基炔烃的衍生化)
3.共轭二烯烃的特殊化学性质(1,2-及1,4-加成反应)
4.共轭效应
5.炔烃与烯烃的加成反应的区别
6.共轭效应对不饱和烃化学性质的影响
7.共轭效应对碳正离子稳定性的影响
五、脂环烃
1.桥环及螺环烃的系统命名法
2.环烃的构象及其稳定性
3.取代环己烷的优势构象的表达
4.脂环烃的加成开环反应
六、对映异构
1.对映异构体的Fisher投影式及其R/S命名法
2.亲电加成反应的立体化学
3.手性及手性分子的判断
4.外消旋体拆分的方法及意义
七、芳烃
1.苯环的结构特点及其衍生物的命名
2.苯环上的亲电取代反应及其机理
3.定位基及定位效应
4.芳香性及Huckel规则
5.苯环上取代基的相关反应α-H反应为重点
6.多苯芳烃的结构特点
八、有机化合物的结构表征
1.紫外光谱的原理及其应用
2.红外光谱的原理及其应用
3.核磁共振氢谱的原理及其应用
4.吸收峰信号与能级跃迁的关系
5.质谱吸收峰信号的来源
九、卤代烃
1.C-X的强度与卤代烃的反应活性关系
2.卤代烃的化学反应(取代反应、消除反应、金属有机化合物的制备及其应用)
3.SN1和SN2反应机理
4.β-消除反应机理
5.竞争反应的条件控制
6.卤代烃在有机合成中的应用
十、醇、酚、醚
1.醇分子C-O键和O-H键断裂(取代反应和消除反应)
2.酚羟基的弱酸性及其对苯环亲电取代反应的影响
3.醚的氧桥构建方法及酸碱性条件下的断键特点
4.E1/E2-消除反应机理
5.醇在酸性条件下的重排反应
6.邻二醇的反应特点
十一、醛和酮
1.醛酮的系统命名法及其与醇命名法的一致性
2.醛酮的化学反应(亲核加成反应、还原反应、氧化反应、歧化反应、α-H的相关反应)
3.醛酮的亲核加成反应机理
4.羟醛缩合反应及其在有机合成中的应用
5.α,β-不饱和醛酮的加成反应特点
6.酮式-烯醇式互变异构
7.重要的人名反应
8.Cram规则
9.醛酮的一般制备方法
十二、羧酸
1.羧酸的分类及命名方法
2.羧酸的化学性质(酸性、取代反应、脱羧反应、还原反应)
3.羧酸成酯反应的机理
4.酸性强弱判断的基本理论
5.多元羧酸的特征反应
6.多官能团的反应特点(醇酸、酮酸、氨基酸)
十三、羧酸衍生物
1.羧酸衍生物的分类及命名方法
2.羧酸衍生物的水解、醇解和氨解反应历程
3.Claisen酯缩合反应
4.乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成中应用
5.酰胺的相对稳定性
6.有机合成设计的一般思路
十四、含氮有机化合物
1.硝基化合物和胺类的分类及命名方法
2.脂肪胺和芳香胺的化学性质(碱性、N-衍生化反应、分
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