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药剂学重点背诵

名词解释

热原：是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固

体膜之间。

增溶剂:具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂

助溶剂:助溶系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中可形成

可溶性络合物，复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这

第三种物质称为助溶剂。

潜溶剂:在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各

单纯溶剂中的溶解度大，而且出现极大值，这种现象称为潜溶，这种

溶剂称为潜溶剂。

临界胶束浓度:表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。

HLB:表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称

为亲水亲油平衡值。

CMC:表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度

包合技术:一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构中形成包合物。

筛分径:又称孔隙通过相当径。当粒子通过粗筛网且被截留在细筛

网时，可用筛下直径和筛上直径表示，其平均径用粗细筛孔直径的算

术或几何平均值表示。

中位径:也叫中值径，在累积分布图中累积值正好为50%所对应的

粒子径，常用D50表示。

松密度:在没有受外力时堆体积较大，此时的堆密度称为松密度。

休止角:粒子在粉体堆积层的自由斜面上滑动时所受重力和粒子间

摩擦力达到平衡而处于静止状态测得的最大角。

临界相对湿度:通常把吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相

对湿度。

微球：药物与高分子材料制成的球形或类球形骨架实体，药物溶

解或分散于实体中，其大小因使用目的而异，通常微球的粒径范围为

1~250um。

微囊:利用天然或合成的高分子材料（囊材）将固态或液态药物包

裹而成药库型胶囊（微囊）技术。

被动靶向:利用载体将药物导向特定部位，药物被人体生理过程自

动吞噬或截留实现靶向的制剂

主动靶向:药物或载体修饰后，可将定向送至靶区浓集而发挥药效

的制剂。

药物经皮吸收的途径有:透过角质层和表皮进入真皮，通过毛囊、

皮脂腺和汗腺等附属器官吸收。

增溶剂15—18去污剂13—15O/W型乳化剂8—16W/O型乳

化剂3--8

润湿剂7—11消泡剂1--3

片剂的质量检查项目有:外观性状，片重差异，硬度和脆碎度，崩

解度，溶出度和释放度，含量均匀度。

第2章药物溶液的形成理论

1什么是药物的特性溶解度？

药物的特性溶解度是指药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离

或缔合，也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度。

2影响药物溶解度的因素。

①药物的分子结构②溶剂化作用与水合作用③晶型④溶剂化物⑤

粒子大小⑥温度⑦PH与同离子效应⑧混合溶剂⑨添加物

3增加药物溶解度的方法。

①混合溶剂法②助溶剂助溶法③增溶剂增溶法④制成可溶性盐法

⑤制成固体分散物或包合物法

第3章表面活性剂

1试述表面活性剂的分类与结构特征

分类

(1)离子表面活性剂

①阴离子表面活性剂:高级脂肪酸盐:碱金属皂，碱土金属皂，有机

胺皂：硫酸化物璜酸化物

②阳离子表面活性剂:苯扎氯铵，苯扎溴铵

③两性离子表面活性剂:卵磷脂，氨基酸型和甜菜碱型

(2)非离子表面活性剂：①脂肪酸甘油酯②多元醇型：蔗糖脂肪酸

脂，脂肪酸山梨坦(司盘)

聚山梨脂(吐温)③聚氧乙烯型④聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

结构特征

同时具有极性的亲水基和非极性的亲油基，且分别处于表面活性

剂分子的两端，造成分子的不对称性，因此表面活性剂分子是一种既

亲水又亲油的两亲性分子。

2简述临界胶束浓度及其影响因素。

临界胶束浓度:表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。

影响因素:

①碳氢链的长度:随着碳原子数增加而降低②碳链的分支:有分支时，

临界胶束浓度增加③极性基团的位置:越靠近碳氢链的中间位置，临界

胶束浓度越大④疏水链的性质:疏水基团的的种类，结构不同，其临界

胶束浓度不同⑤亲水基团的种类:离子型表面活性剂亲水基团的种类对

临界胶束浓度影响不大⑥表面活性剂的种