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公司质量手册及程序文件
过程审核程序
ThedocumentwaspreparedonJanuary2,2021
XXX有限公司
过程审核程序
文件编号:SJ/QP-018
文件版本:B
生效日期:
发文编号:
编制部门质量部审核XXX批准XXX
1.目的
规范生产过程质量审核管理,对每个生产过程进行审核,以确保生产
过程的稳定性,降低生产成本,提高产品质量及竞争力,满足顾客要求。
2.适用范围
适用于产品生产的全过程审核及管理。
3.职责
质量部负责组织年度过程质量审核、日常过程质量审核,组织对审核
中发现的问题采取纠正措施,并保存相关记录。
生产车间负责配合审核活动的开展。
综合部负责提供相关人员的培训记录。
4.工作程序和要求
质量部负责编制《年度过程审核实施计划》和技术部负责编制《过程
审核作业指导书》,报管理者代表批准。《过程审核实施计划》内容包
括:
4.1.1审核目的和范围;
4.1.2受审核的过程所在的车间;
4.1.3审核日期、地点及各主要审核活动的时间安排;
4.1.4审核依据的文件。
每年度进行一次过程质量审核。
由质量部、技术部等相关部门有一定专业资格的人员组成的审核小组
对制造过程的每道工序进行审核,与审核有关的部门要予以配合。质量部
负责整理审核过程记录。
参与过程质量审核的人员必须是与审核活动无直接责任的。
审核依据:
4.5.1经顾客批准的PPAP文件中规定的过程能力或性能、产品图
纸、工艺文件、检验文件、控制计划、操作规程等。
4.5.2质量体系要求。
审核内容
4.6.1人
a.操作人员是否对《工艺卡》、《设备操作规程》规定的内容理解并
接受;
b.操作人员是否按《工艺卡》、《设备操作规程》进行操作;
c.过程操作人员是否与岗位规范相适应,如上岗证、操作证等。
4.6.2机
a.过程使用设备的选择、使用是否恰当;
b.设备维护保养情况和管理情况;
c.工装、模具、切削工具等管理情况。
4.6.3料
a.有无防止混料的控制措施,执行情况如何;
b.过程用辅助材料对过程制品质量的影响情况;
c.产品标识与检验和试验状态的标识是否符合有关程序文件规定。
4.6.4法
a.所用工艺文件、检验文件是否完整、正确、统一、有效。
4.6.5环
a.现场环境是否满足过程对温度、湿度、清洁度、光照度等要求;
b.通道、地面、毛坯堆放、工位器具摆放是否符合过程控制情况;
c.预防保护措施(防止磕、碰、划、伤、锈等)是否有效。
4.6.6测
a.检测手段的准确度是否符合过程质量特性的检测要求;
b.过程所用检测和测量设备的检定、校准是否按规定周期实施;
c.检验、测量和试验设备是否正确使用、保管。
4.6.7产品的实际质量状况是否符合顾客PPAP规定的要求。
4.6.8生产能力是否符合顾客PPAP规定的要求。
审核人员在现场统计1小时的产量,对受审核过程生产能力加以审
核。(生产能力=1小时内产量×1小时内合格率)
4.6.9过程能力是否符合顾客PPAP规定的要求。
对于制造过程中的重要参数,要求在现场至少连续检查100件(计量
特性值)
产品
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