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西药执业药师药学专业知识(一)模拟题338

最佳选择题

1.?常用的W/O型乳剂的乳化剂是

A.吐温80

B.聚乙二醇

C.卖泽

D.司盘8（江南博哥）0

E.月桂醇硫酸钠

正确答案：D

[解析]ACE是常用的O/W型乳化剂，B不是乳化剂。

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2.?能够准确表述药物化学结构的药品名称是

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.拉丁名

E.专利名

正确答案：C

[考点]本题考查的是药品名称。

??[解析]药品名称包括通用名、化学名、商品名。化学名是根据药物的化学结构式进行命名，美国化学文摘(CA)是药品化学命令的主要依据。

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3.?盐酸普鲁卡因的主要降解途径是

A.水解

B.几何异构化

C.氧化

D.聚合

E.脱羧

正确答案：A

[考点]本题考查的是药物制剂的稳定性及其降解途径。

??[解析]含有酯键药物的水溶液，在H+或OH-或广义酸碱的催化下水解反应加速。盐酸普鲁卡因的水解可作为酯类药物水解的代表。

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4.?有关旋光度的叙述，错误的是

A.“左旋”，用符号“-”表示

B.“右旋”，用符号“+”表示

C.偏振光透过长10cm，且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下，测得的旋光度称为比旋度

D.物质的旋光度与其化学结构有关，与测定时供试品溶液的浓度、光路长度以及测定时的温度和偏振光的波长无关

E.除另有规定外，测定药品旋光度时，应选择测定温度为20℃，测定管长度为10cm(如使用其他管长，应进行换算)，使用钠光谱的D线(589.3nm)作光源

正确答案：D

[考点]本题考查的是旋光度的定义。

??[解析]手性药物的旋光度不但与其化学结构有关，还与测定时供试品溶液的浓度、光路长度、测定时的温度、偏振光的波长有关。

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5.?《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是

A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示

E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比

正确答案：D

[考点]本题考查的是《中国药典》的含量(效价)规定。

??[解析]原料药含量限度均用有效物质所占的百分数(%)表示，一般是指重量百分数。抗生素或生化药品，其含量限度用效价单位表示。制剂含量限度一般采用含量(化学药)或效价(抗生素、生化药品)占标示量的百分率表示。

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6.?与靶标之间形成的不可逆结合的键合形式是

A.离子键

B.偶极-偶极

C.共价键

D.范德华力

E.疏水作用

正确答案：C

[考点]本题考查的是药物与靶标的化学作用力。

??[解析]药物与靶标之间通过化学键结合，产生药效。化学键包括共价键和非共价键。共价键结合能力强，是不可逆结合，所以通过共价键结合的药物药效较强，但不易从靶点上解离。非共价键结合属于可逆结合，药物发挥完药效后，从靶点上解离下来，药效随之结束，非共价键有离子键、氢键、离子偶极键、偶极-偶极键、范德华力、电荷转移复合物和疏水作用等。

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7.?酸性药物在体液中的离解程度可用公式来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是

A.30%

B.40%

C.50%

D.75%

E.90%

正确答案：C

[考点]本题考查的是解离度与药物吸收的关系。

??[解析]根据弱酸性药物的计算公式pKa=pH+log[HA]/[A-]，得log[HA]/[A-]=0，即[HA]/[A-]=1，故[HA]和[A-]均占50%。

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8.?有关药物理化性质对药效的影响，错误的是

A.药物解离程度与药物本身的pKa有关，也与体内环境的pH有关

B.对于弱酸性药物，其pKa值大于所处环境的pH时，药物分子形式比例多，吸收好

C.当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性会增大

D.当药物的脂溶性较低时，随着脂溶性增大药物的吸收性提高，当达到最大脂溶性后，再增大脂溶性则药物的吸收性降低，吸收性和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律

E.改变药物的结构，对药物的解离常数没有影响

正确答案：E

[考点]本题考查的是药物理化性质对药效的影响。

??[解析]与药效有关的理化性质主要有溶解度、分配系数和解离度等。根据弱酸性药物、弱碱性药物的解离常数计算公式，药物解离程度与药物的pKa和体内环境的pH均有关。对于弱酸性药物，pKa越大，分子形式药物比例越高，脂溶性越好。分子型药物脂溶性好，离子型药物水溶性好。药物脂溶性有利于药物的跨膜转运，当脂溶性较低时，随着脂溶性增加，口服吸收增强，但达到一定程度后，反而下降，故不能说脂溶性越高越有利于