2024年执业药师《药学专业知识(一)》模拟试卷六.pdfVIP

2024年执业药师《药学专业知识（一）》模拟试卷六

[单选题]1.热原不具备的性质是

A.水溶性

B.耐热性

C.挥发性

D.可被离子交换树脂吸附

E.可滤性

正确答案：C

参考解析：本题考查的是热原的性（江南博哥）质。水溶性.不挥发性.耐热性.

过滤性.热原能被强酸.强碱.强氧化剂如高锰酸钾.过氧化氢以及超声波破坏。

热原在水溶液中带有电荷，也可被某些离子交换树脂所吸附。

[单选题]2.诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于

A.溶剂组成改变

B.pH的改变

C.直接反应

D.反应时间

E.成分的纯度

正确答案：B

参考解析：本题考查的是注射剂配伍变化的主要原因。pH的变化可引起沉淀析

出与变色。如新生霉素与5％葡萄糖，诺氟沙星与氨苄西林配伍会发生沉淀。

[单选题]3.采用古蔡氏法检测的药品中杂质是

A.砷盐

B.水分

C.氯化物

D.炽灼残渣

E.残留溶剂

正确答案：A

参考解析：本题考查的是药品杂质检查方法。砷盐采用古蔡氏法和二乙基二硫

代氨基甲酸银(Ag—DDC)法，水分常采用费休氏法测定。

[单选题]4.关于抗抑郁药去甲氟西汀及氟西汀性质的说法，正确的是

A.为三环类抗抑郁药

B.为选择性的中枢5-HT再摄取抑制药

C.体内代谢产物为N-去甲氟西汀无抗抑郁活性

D.口服吸收较差，生物利用度低

E.结构中不具有手性中心

正确答案：B

参考解析：本题考查的是去甲氟西汀的作用机制.代谢及结构特征。去甲氟西汀

结构式为

含手性碳原子，S一异构体比R一异构体强20倍，去甲氟西汀为氟西汀的活性

代谢产品，具有与氟西汀相同的药理活性，均是5一HT再吸收的强效抑制药；

现已分离单独使用S一氟西汀，降低了毒性和副作用，安全性更高。氟西汀半

衰期约为70小时，其代谢产物半衰期约为330小时，故氟西汀是长效的口服抗

抑郁药；口服吸收良好，进食不影响药物的生物利用度。

[单选题]5.下列属于非极性溶剂的是

A.水

B.丙二醇

C.甘油

D.乙酸乙酯

E.DMSO

正确答案：D

参考解析：本题考查的是口服液体制剂的常用溶剂。溶剂按极性大小分为：极

性溶剂(如水.甘油.二甲基亚砜等).半极性溶剂(如乙醇.丙二醇.聚乙二醇等).

非极性溶剂(脂肪油.液状石蜡.油酸乙酯.乙酸乙酯等)。

[单选题]6.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法，错误的是

A.注射剂内不应含有任何活的微生物

B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH应尽可能与血液的pH相近

正确答案：B

参考解析：注射剂的质量要求：1.pH注射剂的pH应和血液pH相等或相近。一

般控制在4?9的范围内。也可根据具体品种确定，同一品种的pH允许差异范围

不超过±1.0。2.渗透压对用量大.供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或

略偏高的渗透压。3.稳定性注射剂要具有必要的物理稳定性和化学稳定性，以

确保产品在贮存期内安全.有效。4.安全性注射剂必须对机体无毒性.无刺激

性，降压物质必须符合规定，确保安全。5.澄明溶液型注射液应澄明，不得含

有可见的异物或不溶性微粒。6.无菌注射剂内不应含有任何活的微生物。7.无

热原注射剂内不应含热原，热原检查必须符合规定。

[单选题]7.分子中存在具有活性的17位17β-羧酸酯，水解成17β-羧酸则不

具活性，可吸人给药治疗哮喘，避免产生全身性作用的药物是

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案：D

参考解析：本题考查的是糖皮质激素类药物。提示药物具有17位β一羧酸酯，

是17β一羧酸与硫醇形成的硫醇酯，水解后生成17β一羧酸则不具活性，D选

项符合要求。

[单选题]8.具有如下结构的药物的药名是

A.索他洛尔

B.胺碘酮

C.伊布利特

D.多非利特

E.卡维地洛

正确答案：B

参考解析：本题考查的是胺碘酮的结构特征。胺碘酮是唯一结构中含有碘原子

的药物。

[单选题]9.下列关于依那普利的叙述错误的是

A.是血管紧张素转化酶抑制药

B.含有三个手性中心，均为S型

C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效

D.分子内含有巯基

E.为双羧基的ACE抑制药

正确答案：D

参考解析：本题考查的是依那普利的结构特征.代谢