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《芳香烃》导学案

编写人：李京京审核人：徐晓慧日期：2012年2月11日

学习目标：

1.能说出苯的组成和结构特征；

2.能运用苯及其同系物的化学性质解决问题；

3.通过苯的溴代或硝化反响与甲苯与酸性高锰酸钾溶液反响的比拟，认识有机分子中基团之间的相互影响。

自学指导：阅读课本P37-39，完成以下问题

〔一〕、苯的结构和性质

1.苯的结构

〔1〕分子式结构简式

〔2〕空间结构：苯分子中6个碳原子和6个氢原子共平面，形成，键角为120°，碳碳键长完全，介于和之间

2.苯的物理性质

苯是色，带有气味的有的液体，密度比水

3.苯的化学性质

(1).苯的氧化反响

苯在空气中燃烧产生，说明苯的含碳量很高，燃烧的化学方程式为：；苯〔填“能”或“不能”〕使KMnO4酸性溶液褪色

(2)

反响方程式

反响条件

苯和液溴发生取代反响

苯与浓硝酸发生取代反响

苯和氢气发生加成反响

〔二〕苯的同系物

1.概念：苯环上的氢原子被取代后的产物

2.结构特点：分子中只有个苯环，侧链都是

3．通式：；物理性质与苯相似。

4.化学性质：

〔1〕氧化反响

①苯不能被KMnO4酸性溶液氧化，甲苯、二甲苯等苯的同系物〔填“能”或“不能”〕被KMnO4酸性溶液氧化。可利用此性质区分苯和苯的同系物。

②苯的同系物均能燃烧，反响的化学方程式为：

〔2〕取代反响

甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在一定条件下发生反响生成三硝基甲苯的化学方程式为：。

三硝基甲苯的系统命名为，又叫〔TNT〕,溶于水，是一种烈性炸药。

〔三〕芳香烃的来源及应用

1.芳香烃：

分子内含有一个或多个的烃，由2个或2个以上的苯环而成的芳香烃称为稠环芳香烃，如萘：蒽：

2．来源：1845年至20世纪40年代是芳香烃的主要来源，自20世纪40年代后，随着石油化工的开展，通过获得芳香烃。

问题探究：

探究一：苯分子中的碳碳键是单键、双键交替的结构吗？如何用实验证明？

探究二：烃均可以燃烧，但不同的烃燃烧的现象不同。乙烯和乙炔燃烧时的火焰比甲烷的要明亮，并伴有黑烟；而苯燃烧时的黑烟更多。请你分析产生不同的燃烧现象的原因。

探究三：苯的化学性质——结构决定性质

1.猜测：由于苯分子中的碳碳键是一种的特殊共价键，所以苯的化学性质，几乎也是介于烃和烃之间。

总的来说，化学性质比拟、是易、难。

探究四：苯的同系物的化学性质

A．氧化反响〔表达了影响〕〔填写“苯环”或“侧链”〕

结论：苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化

B、取代反响〔影响〕〔填写“苯环”或“侧链”〕

探究五：比拟甲烷、苯和甲苯被高锰酸钾酸性溶液氧化的现象以及硝化反响的条件，你从中能得到什么启示？

探究六：结合所学内容，答复怎样区分己烷、1-己烯和邻二甲苯三种物质？

我的问题：同学们，通过本节课的学习，你还有哪些疑惑？

当堂检测

1.以下属于苯的同系物的是〔〕

A．B．C．D．

2.以下分子内各原子均在同一平面上的是①甲烷②乙烯③乙炔④苯

A全部B只有①C②和③D②③④

3.能够说明苯中不是单双键交递的事实是〔〕

A．邻二甲苯只有一种B．对二甲苯只有一种

C．苯为平面正六边形结构D．苯能和液溴反响

4.与链烃相比，苯的化学性质的主要特征为〔〕

A．难氧化、难取代、难加成B．易氧化、易取代、易加成

C．难氧化、易取代、难加成D．易氧化、易取代