执业药师(药学专业知识一)模拟试卷25(题后含答案及解析).docVIP

执业药师（药学专业知识一）模拟试卷25(题后含答案及解析)

题型有：1.A1型题2.B1型题3.C型题4.X型题

1．下列不属于物理配伍变化的是()。

A．变色

B．液化

C．结块

D．潮解E．粒径变化

正确答案：A

解析：物理配伍变化包括：①溶解度的改变；②吸湿、潮解、液化与结块；③粒径或分散状态的改变。

2．某药抗一级速率过程消除，消除速度常数k=0．080h－1，则该药半衰期为()。

A．8．0h

B．7．3h

C．5．5h

D．4．0hE．8．7h

正确答案：E

解析：t1／2=0．693／k，当k等于0．080h－1时，计算出半衰期是8．7小时。

3．作用于中枢神经系统的药物，需要通过血脑屏障，因此需要较大的()。

A．极性

B．解离度

C．脂溶性

D．水溶性E．以上都是

正确答案：C

解析：血脑屏障是血液与脑组织、血液与脑脊液、脑脊液与脑组织三种屏障的总称。脑毛细血管内皮细胞间接紧密，间隙较小，同时基膜外还有一层星状细胞包围，由于内皮细胞膜具有亲脂性，脂溶性越高的溶质通过屏障进入脑组织的速度越快，水溶性越强，通过血脑屏障的能力越差。作用于中枢神经系统的药物，需要通过血脑屏障，因此需要较大的脂溶性。

4．抗肿瘤环磷酰胺药与DNA中鸟嘌呤碱基键合形式是()。

A．范德华力

B．疏水性相互作用

C．共价键

D．偶极-偶极作用E．静电引力

正确答案：C

解析：共价键键合类型是一种不可逆的结合形式，与发生的有机合成反应相类似。共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，例如烷化剂类抗肿瘤药物，对DNA中鸟嘌呤碱基产生共价结合键，产生细胞毒活性。

5．含芳环药物的氧化代谢产物主要是()。

A．二羟基化合物

B．酚类化合物

C．环氧化合物

D．醛类化合物E．羧酸类化合物

正确答案：B

解析：本题考查了药物在体内的代谢与药物结构的关系。

6．利多卡因在体内代谢如下，其发生的第Ⅰ相生化转化反应是()。

A．N-氧化

B．N-脱烷基化

C．S-氧化

D．C-环氧化E．O-脱烷基化

正确答案：B

解析：在第Ⅰ相生物转化反应中胺类药物的氧化代谢主要发生在两个部位，一是在和氮原子相连接的碳原子上，发生N-脱烷基化和脱氨反应；另一是发生N-氧化反应。通过方程式可以得出利多卡因N原子上先脱去一个乙基C2H5，然后再脱去C2H5。所以是N-脱烷基化反应。

7．以下可作为软胶囊内容物的是()。

A．药物的水溶液

B．易风化性药物

C．药物的油溶液

D．药物的稀醇溶液E．O／W型乳剂

正确答案：C

解析：胶囊剂型对内容物具有一定的要求，一些药物不适宜制备成胶囊剂，例如，水溶液或稀乙醇溶液的药物、风化性药物、强吸湿性药物、醛类药物、含有挥发性、小分子有机物的液体药物、O／W型乳剂药物。

8．不属于低分子溶液剂的是()。

A．涂剂

B．糖浆剂

C．溶胶剂

D．洗剂E．醑剂

正确答案：C

解析：低分子溶液剂包括溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、涂剂和醑剂。溶胶剂属于高分子溶液剂。

9．在维生素C注射液中，属于金属离子络合剂的是()。

A．二氧化碳

B．焦亚硫酸钠

C．注射用水

D．依地酸二钠E．碳酸氢钠

正确答案：D

解析：碳酸氢钠可中和部分维生素C成钠盐，以避免疼痛，也可调节pH，增加稳定性。依地酸二钠是金属螫合剂，用来络合金属离子，防止药品被氧化。亚硫酸氢钠是还原剂。

10．属于主动靶向制剂的是()。

A．糖基修饰脂质体

B．静脉注射用乳剂

C．聚乳酸微球

D．pH敏感的口服结肠定位给药系统E．氰基丙烯酸烷酯纳米囊

正确答案：A

解析：修饰药物的载体有修饰性脂质体(长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体)、修饰的纳米乳、修饰的微球、修饰的纳米球(聚以二醇修饰的纳米球、免疫纳米球)等。

11．需载体参与，但不消耗能量的转运方式为()。

A．主动扩散

B．被动扩散

C．易化扩散

D．膜动转运E．胞饮作用

正确答案：C

解析：易化扩散是指某些非脂溶性药物也可以从高浓度处向低浓度处扩散，且不消耗能量。易化扩散具有载体转运的各种特征：对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制：也有饱和现象。

12．药物在胃肠道中最主要的吸收部位是()。

A．胃

B．小肠

C．直肠

D．盲肠E．结肠

正确答案：B

解析：大多数药物的最佳吸收部位是十二指肠