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重排反应总结
酸性条件下发生的重排：Wagner-Meerwein重排、烯丙基重排、Pinacol重排、Backmann重排、Baeyer-Villiger重排、Fries重排、联苯胺重排等。
Wagner-Meerwein重排：醇与酸反应时C+的重排
如：
烯丙基重排：烯丙基化合物在外界作用下发生双键位移的反应都叫烯丙基重排。
Pinacol重排：邻二醇重排
注：①碳正离子的形成与基团迁移是一个协同过程，迁移基团与离去基团处于反式共平面。②基团的迁移倾向与其亲和性一致：苯基＞叔丁基＞乙基＞甲基＞氢
4、Backmann重排：肟在质子酸或Leiws酸催化下重排生成酰胺。
①反式重排，—OH与反式位上R互换位置
重排结果：与—OH同侧的烃基在羰基上，与—OH异侧的烃基在氨基上。
5、Baeyer-Villiger重排：有机过酸与酮反应，生成酯。
反应历程：
迁移优先顺序：叔烷基﹥仲烷基﹥环己基﹥苄基﹥苯基﹥伯烷基﹥甲基
6、Fries重排:
7、联苯胺重排:
8、异丙苯氧化制苯酚
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