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考点51乙酸羧酸
1.复习重点
1乙酸的结构及化学性质;
2酯的水解反响;羧酸的简单分类及主要性质。2.难点聚焦
物理性质。一、乙酸
1.分子结构
分于式:C?H?O2结构式:结构简式;CH?COOH
2.物理性质:
无色有强烈刺激性气味的液体、易凝结成冰一样的晶体、易溶于水和乙醇
—COOH叫羧基,乙酸是由甲基和羧基组成。羧基是由羰基和羟基组成,这两个基团相互影响,结果不再是两个单独的官能团,而成为一个整体。羧基是乙酸的官能团。
3.化学性质【补充】
1.乙酸溶液2mL+石蕊试液1滴2.少量镁粉+乙酸溶液2mL
【6-9】
3.Na?CO?粉末+乙酸约2mL
2.乙酸的酸性比碳酸强还是弱?
(1)弱酸性:
CH?COOH=CH?CO0*+H+酸性H?CO?CH?COOH
学生写出实验2、3反响方程式。
【6-10】在试管中参加3mL乙醇、2mL冰醋酸,再慢慢参加40滴浓硫酸,参加少许碎瓷片;要注意小火加热。
2mL
2mL冰晴酸
2mL浓硫破
0
0
3mL乙醇Na?CO?溶液
实验中可以观察到在Na?CO?外表有果香味的无色透明油状液体生成,它是乙酸乙酯,乙酸乙酯是另一类烃的衍生物即酯类。像这种酸跟醇作用生成酯和水的反响叫酯化反响。乙酸与乙醇的酯化反响是可逆的。
(2)酯化反响——取代反响
乙酸与乙醇反响时可能的脱水方式有几种?学生分析,写出(1)(2)。介绍同位素原子示踪法证明反响机理,强调(2)是正确的。
(1)
根据实验6-10,答复以下问题:1.实验中为何要参加碎瓷片?
2.导管为何不能伸入饱和碳酸钠溶液中?
3.为何用饱和碳酸钠溶液来吸收乙酸乙酯?注:①浓硫酸的作用:催化剂、吸水剂。
②反响过程:酸脱羟基、醇脱氢。
③饱和碳酸钠溶液作用:中和乙酸,溶解乙醇,便于闻乙酸乙酯的气味;降低乙酸乙酯的溶解度,便
于分层析出。
④导气管不能伸入碳酸钠溶液中,防止加热不匀,液体倒吸。
在发生化学反应时,乙酸的主要断键方式有:
二、酯
1.定义:羧酸和醇反响,脱水后生成的一类物质叫酯2.通式:RC00R
根据乙酸与乙醇的反响现象,可以推断出酯的物理性质。
3.物理性质:低级酯有芳香气味、密度比水小、难溶于水。酯化反响是可逆反响,请看下面实验。
【6-11】
6痢乙破乙暗
070℃~80C水浴加热
0现源:饥洗化
5.5ml
磁馏水
6滴乙破乙
0
0
0
0
70℃~80℃水浴加热
5mL碳馏水
+0.5mL硫酸
6滴乙破乙酯
70℃~80℃水浴加热
现象:还有一点乙破乙酯的气味。
现象:气味消失
5mL硫馏水+0.5mLNaOH
溶液
4.水解反响:强调断键位置和反响条件。
RCOOR+NaOH→RCOONa+ROH
加碱为什么水解程度大?——中和酸,平衡右移。
像乙酸一样,分子由烃基和羧基相连构成的有机物还很多,统称为羧酸,看课本P176二、羧酸,了解羧酸的分类、性质和用途。
三、羧酸
1.定义2.
分
类
按羧基数目分:一元酸(如乙酸)、二元酸(如乙二酸又叫草酸H00C-C00H)和多元酸
按烃基类别分:脂肪酸(如乙酸)、芳香酸(苯甲酸C?H?OH)按含C多少分:低级脂肪酸[如丙酸]、
高级脂肪酸〔如硬脂酸C??H??C00H、
软脂酸C??H??C00H、油酸C??H?3C00H]3.饱和一元酸:烷基+一个羧基
(1)通式:CnH2n+1C00H或C?H2nO2、R-C00H(2)性质:弱酸性、能发生酯化反响。
酯的水解反响、羧酸的分类和主要性质。
3.例题精讲
例1.有机物(1)CH?OH(CHOH)?CHO〔2〕CH?CH?CH?OH(3)CH?=CH—CH?OH
〔4〕CH?=CH—COOCH?(5)CH?=CH—COOH中,既能发生加成、酯化反响,又能发生氧化反响的是()
A.(3)(5)B.(1)(3)(5)C.(2)(4)D.(1)(3)
[解析]根据有机物的结构决定性质,要能发生加成,结构中必须含有不饱和的官能团(如碳碳双键、三键、醛基等);又要能发生酯化反响,结构中必须具有
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