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肿瘤化疗常见不良反应与处理
赤峰学院从属医院药学部
肿瘤化疗常见不良反应与处理专家讲座
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化疗机理
肿瘤细胞在不停地分裂增殖;
化疗药品通常是作用于细胞分裂增殖过程中某个步骤,从而杀死肿瘤细胞;
药品
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化疗引发不良反应原因
人体有许多正常组织细胞也在不停地分裂增殖:
骨髓造血细胞;
消化道粘膜细胞;
毛囊细胞;
肝、肾等器官内腺体细胞等;
化疗药品在杀死肿瘤细胞同时,对正常细胞也会产生杀伤作用。
所以,化疗药品引发不良反应是因为化疗药品本身特点决定。
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化疗常见不良反应类型
近期毒性:
药品外渗
骨髓抑制
消化道反应
肝脏毒性
肾脏毒性
肺脏毒性
神经毒性
过敏反应
……
远期毒性
性腺机能障碍、致畸胎作用、第二恶性肿瘤,等
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一、药品外渗
药品漏、渗到血管外可表现局部皮下或深部组织红肿、疼痛,甚至坏死、溃疡,可经久不愈。
常见药品:氮芥、MMC、蒽环类、长春碱等。
预防
选择前臂近心端静脉穿刺,输液流畅无外渗后,方可使用化疗药品。
深静脉插管化疗。
用药前仔细阅读药品说明书。
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药品外渗处理
马上皮下注射生理盐水使药品稀释,并冷敷。
解毒剂应用:
氮芥可应用10%硫代硫酸钠4ml加注射用水6ml浸润注射于外渗部位。
丝裂霉素、蒽环类药品可用50%~100%二甲亚砜1~2ml涂敷外渗部位。亦有汇报VitB6局部注射可用于丝裂霉素外渗。
长春碱类药品及VP-16、VM-26可用透明质酸酶300U加生理盐水1~2ml局部注射并热敷。
个别局部严重坏死、溃疡病变,经久不愈需考虑外科治疗。
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二、骨髓抑制
白细胞降低:
血小板降低:
红细胞降低:
分别会引发
什么后果?
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骨髓抑制处理
通常白细胞3.5×109/L,血小板80.0×109/L不宜应用骨髓抑制化疗药品,或调整化疗药品计量,以免发生严重骨髓功效障碍。
白细胞1.0×109/L,可考虑应用抗菌药品预防感染;一旦出现发烧应马上做血培养及药敏,并给予广谱高效抗生素治疗。应酌情给予G-CSF(粒细胞集落刺激因子)或GM-CSF(粒细胞巨噬细胞集落刺激因子)或输注粒细胞。
血小板50.0×109/L可酌情应用泼尼松或止血敏等止血药预防出血。血小板≦20.0×109/L属血小板降低出血危象,应予输注血小板及较大剂量止血敏,及泼尼松等治疗。
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三、消化道反应
胃肠反应是化疗最常见早期毒副反应
主要表现为:
恶心、呕吐
腹泻、便秘
粘膜炎
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五、肾脏毒性
轻度损害临床上可无显著症状而表现血清肌酐升高、轻度蛋白尿、镜下血尿。严重则可出现尿少、无尿、急性肾功效衰竭、尿毒症,甚至致命。
常见可引发肾及膀胱毒性药品有顺铂、甲氨蝶呤、环磷酰胺、异环磷酰胺、丝裂霉素等。
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肾脏毒性处理
治疗前全方面评定患者肾功效情况,对肾功效不全者禁用有肾毒性药品,老年患者及有肾病史者慎用。
顺铂单次剂量超出40mg/m2发以上及大剂量MTX均应给予充分水化、尿液碱化(PH≥7),保持尿量100ml/h以上。应用顺铂时还需给予甘露醇及速尿利尿。
应用异环磷酰胺及大剂量环磷酰胺除应注意水化、碱化尿液外还需给予泌尿道保护剂硫乙磺酸(美司钠)。
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六、肺脏毒性
肺毒性临床表现常呈隐匿、迟缓发展。症状为咳嗽、呼吸浅促。晚期可呈不可逆肺纤维化改变。
常见引发肺毒性抗癌药为博莱霉素、甲氨蝶呤、BCNU、环磷酰胺、丝裂霉素等。
博莱霉素肺毒性与与剂量相关,总量超出450mg肺毒性发生率10%~20%以上,且病情严重能够致命。
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肺脏毒性处理
注意控制药品总剂量,博莱霉素应在300mg以下,BCNU总剂量低于960mg/m2较安全,且单次用药剂量不宜过大。老年患者、胸部照射史、慢性肺疾患者慎用或少许用药。
上述抗癌药用药期间应亲密观察患者有没有呼吸道症状、定时进行胸部X线检验及肺功效检验,发觉异常应及时停药。
出现肺毒性反应可试用泼尼松等皮质激素治疗,早期MTX或博莱霉素肺毒性反应泼尼松治疗可能有效。发烧宜加用抗感染治疗,并给予其它对症处理。
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七、神经毒性
常见引发神经毒性反应抗癌药为长春花植物碱类、顺铂、奥沙利泊、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶
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