饱和碳氢化合物专家讲座.pptxVIP

第二章;第二章重点讲解问题;2.1碳氢化合物分类;2.2烷烃和环烷烃结构

1.Alkanes;2.2烷烃和环烷烃结构

2.Cycloalkanes;2.2烷烃和环烷烃结构;2.3开链烷烃命名;CH3

CH3—C—CH3

CH3

neopentane（新戊烷）;2.3开链烷烃命名

普通命名法局限;Primary（1o）,secondary（2o）,tertiary（3o）,quaternaryC（4o）,butonlyprimary,secondary,tertiaryH

注意烷烃分子和烷基中碳级别不一样;烷烃分子中从形式上消除一个氢部分，通惯用R-表示，英文用“yl”替换“ane”;IUPAC:

InternationalUnionofPureandAppliedChemistry;直链烷烃同普通命名法，取消“正”字

最长碳链—主链，主链碳数—“某烷”

主链以外其它部分—支链或取代基

将主链上碳原子编号—由距支链最近一端开始（编号-“支链名”“某烷”）;2.3开链烷烃命名

系统命名法(IUPACRules);多个支链存在时，汉字命名按“次序规则”，将较优基团列在后面。

次序规则:

原子序数大为“较优”基团

第一原子相同，按原子序数大小次序比较第二原子（Cl,H,HO,O,C；Cl,O,HCl,C,C）

含有双键和叁键基团，能够认为连有两个或三个相同原子;若两个取代基不一样，但取代位号相同，则给“较优”基团以大编号（英文按字母次序）;2.3开链烷烃命名

系统命名法(IUPACRules);假如含有不止一条可选择等长碳链：

（1）以取代基数目最多碳链为主链。

（2）取代基数目一样多时，以侧链位次最低链为主链;假如支链还有分支，不能用简单基名称来命名，则需要对支链按照类似标准进行编号和命名。编号从支链与主链相连碳原子开始。;Isomerism（同分异构现象）;2.4开链烷烃构象;Conformationalanalysis

----describestheenergyofsuchconformationalinterconversion;2.4开链烷烃构象;1.单环环烷烃命名

若环烃做母体，则母体名—“环某烷”;2.5环烷烃命名;2.5环烷烃命名;2.5环烷烃命名;2.5环烷烃命名;2.6环烷烃构象;2.6环烷烃构象;2.6环烷烃构象;2.6环烷烃构象;2.6环烷烃构象;2.6环烷烃构象;4.disubstitutedcyclohexane

e.g.1,2-dimethylcyclohexane

cis-transstereoisomers;1,2-disubstitutedcyclohexane-----trans-isomerismorestable(foreeismorestablethanea)

qusetions

1)Howabout1,3-and1,4-disubstitutedcyclohexane?

2)Pleasetrytodrawoutthechairconformersandanswerthequestion;2.6环烷烃构象;2.6环烷烃构象;2.7碳氢化合物稳定性;2.8碳氢化合物物理性质;2.MeltingPoints

Packinginfluencesthemeltingpointofacompound

Packingisapropertythatdetermineshowwelltheindividualmoleculesinasoldfittogetherinthecrystallattice

Thetighterthefit,themoreenergyrequiredtobreakthelatticeandmeltthecompound.;2.MeltingPoints

;第二章重点讲解问题