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第第1章章药药理理学学总总论论——绪绪⾔⾔

名名词词解解释释

药药理理学学：研究药与机体（包括病原体）相互作⽤的规律及其原理的科学。包括药动学和药效

学。

药药动动学学：即药代谢动⼒学，研究药在机体影响下所发⽣的变化及其规律。

药药效效学学：即药效应学，研究药对机体的作⽤及作⽤机制。

第第2章章药药代代谢谢动动⼒⼒学学

名名词词解解释释

⾸⾸过过消消除除：从胃肠道吸收⼊门静脉系统的药在到达全⾝⾎循环前必先通过肝脏，使进⼊全⾝

⾎循环内的有效药良明显减少，这种作⽤称⾸过消除。

肝肝肠肠循循环环：被分泌到胆汁内的药及其代谢产经由胆道及胆总管进⼊肠腔，然后随粪便排泄

出去，经胆汁排⼊肠腔的药部分再经⼩肠上⽪细胞吸收经肝脏进⼊⾎液循环。这种肝脏、胆

汁、⼩肠间的循环称肝肠循环。

再再分分布布：药先分布于⾎流量⼤的组织器官，随后向其他组织器官转移的这种现象称为再分

布。如静脉⿇醉药硫喷妥钠(pentothalsodium)先向⾎流量⼤的脑组织分布，药浓度迅速升⾼

⽽产⽣⿇醉效应，但脑组织中的药很快随⾎流再向脂肪组织转移，浓度迅速下降⽽⿇醉效应

消失。

药药酶酶的的诱诱导导：有些药所诱导的药代谢酶的底，因此在反复应⽤后，药代谢酶的活性增

⾼，其⾃⾝代谢也加快，这⼀作⽤称诱导，导致酶活性增⾼。

药药酶酶的的抑抑制制：有些药可抑制肝微粒体酶的活性导致同时应⽤的⼀些药代谢减慢。这类抑制

和药代谢酶结合，竞争性抑制其他底代谢。

T1/2：即药消除半衰期，是⾎浆药浓度下降⼀半所需要的时间。

表表观观分分布布容容积积：当⾎浆和组织内药分布到达平衡后，体内药按此时的⾎浆药浓度在体内

分布时所需体液容积称表观分布容积（V）

d

清清除除率率：是机体消除器官在单位时间内清除药的⾎浆容积，也就是单位时间内有多少毫升⾎

浆中所含药被机体清除。

⽣⽣利利⽤⽤度度：经任何给药途径给予⼀定剂量的药后到达全⾝⾎循环内药的百分率，以及药

进⼊全⾝循环的速度称⽣利⽤度。

药药的的体体内内过过程程包包括括哪哪⼏⼏个个⽅⽅⾯⾯？？

药体内过程（ADME）包括：

1、吸收(absorption)

2、分布(distribution)

3、代谢(metabolism)

4、排泄(excretion）

第第3章章药药效效应应动动⼒⼒学学

名名词词解解释释

效效能能：随着药剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到⼀定程度后，若继续增加药

浓度或剂量⽽其效应不在继续增加，这⼀药理效应的极限称为最⼤效应，也称效能。

效效价价强强度度：指能引起等效反应（⼀般采⽤50效应量）的相对浓度或剂量，其值越⼩则强度越

⼤。

治治疗疗指指数数：半数致死量和半数有效量的⽐值(LD50/ED50)称为治疗指数，⽤以表⽰药的安全

性。⽐值越⼤相对安全性越⼤，反之越⼩，并不完全可靠。

何何为为药药不不良良反反应应，，药药不不良良反反应应主主要要包包括括哪哪些些类类型型？？请请举举例例说说明明。。

凡与⽤药⽬的⽆关，并为病⼈带来不适或痛苦的反应统称为药不良反应。包括：

1）副反应：在常⽤剂量下与治疗⽬的⽆关的效应（副作⽤）。发⽣的常⽤剂量下，不严重，难

避免的。如阿托品⽤于解除胃肠痉挛时，引起⼝⼲、⼼悸、便秘等副反应。

2）毒性反应：药量⼤或蓄积体内时发⽣的危害性反应，⼀般⽐较严重，可以预知和可避免

的。分为：①急性毒性反应②慢性毒性，致癌、致畸胎、致突变三致反应也属于慢性毒性范畴。

企图增加剂量或延长疗程以达到治疗⽬的是有限度的，过量⽤药是⼗分危险的。

3）后遗效应：指停药后⾎药浓度已降⾄阈浓度以下时残存的药理效应。如服⽤巴⽐妥类催眠药

后，次晨出现乏⼒、困倦等现象。

4）停药反应：突然停药后原有疾病的加剧，⼜称回跃反应。如久服可乐定降压药，停药次⽇⾎

压明显回升。

5）变态反应（过敏反应）：指与药理作⽤⽆关的病理性免疫反应。不可预知，有⽪疹、发热、

休克等表现。

6）特异质反应：特点-遗传异常的免疫反应；与剂量成⽐；与固有药理作⽤基本⼀致；药理拮抗

药有效。如对⾻骼肌松弛药琥珀胆碱发⽣的特异质反应时由于先天性⾎浆胆碱酯酶缺乏所致。

第第4章章影影响响药药效效应应的的因因素素

名名词词解解释释

耐耐受受性性：：耐药性为机体在连续多次⽤药后