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DIXDC1与DISC1在匹罗卡品致痫小鼠模型海马结构中的动态表达变化的开题报告
研究背景：
匹罗卡品是一种广泛应用于治疗癫痫的药物。已有研究表明，匹罗卡品能够通过影响海马结构中的神经元功能来抑制癫痫发作。然而，目前尚不清楚匹罗卡品使用后海马结构中的基因表达变化情况。
研究目的：
本研究旨在探讨匹罗卡品应用后，DISC1和DIXDC1两种基因在海马结构中的表达情况，为了解匹罗卡品对于海马结构中神经元功能的影响提供基础数据。
研究内容：
本研究选用匹罗卡品致痫小鼠模型，利用免疫组织化学及荧光定量PCR技术研究小鼠海马结构中DISC1和DIXDC1基因表达水平的动态变化情况。
研究方法：
1.实验动物：C57BL/6雌性小鼠，将其随机分为对照组和匹罗卡品致痫组。
2.实验操作：对匹罗卡品致痫组小鼠进行匹罗卡品处理，每次给药剂量为30mg/kg，每天给药一次，连续给药10天。对照组小鼠则按照同样的物理条件处理。
3.组织处理：在给药结束后1、5、10、20天分别处死小鼠，取出其海马组织，进行免疫组织化学染色和荧光定量PCR分析。
4.数据处理：通过荧光定量PCR技术分析DISC1和DIXDC1基因表达情况，并进行统计学分析。通过免疫组织化学染色观察基因表达可能涉及到细胞和神经元的位置和类型情况。
预期结果：
预计本研究能够探明匹罗卡品在海马结构中的作用机理，为未来癫痫药物的研究提供基础数据。预计DISC1和DIXDC1基因的表达受到匹罗卡品使用后的神经元数量、剂量以及使用时间等因素的影响，最终得出相关研究结果。
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