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培训考试st

分/题，判断题2分/题。80分以上为合格。

1、实施医疗器械临床试验应当有充分的科学依据和明确的试验目的，权衡受试者

和社会预期的风险和获益。只有当预期的获益（）风险时，方可实施或者继续实施

临床试验。[单选题]

A、低于

B、等于

C、大于(正确答案)

D、不低于

2、在医疗器械临床试验过程中，下列（）不是必须的。[单选题]

A、保障受试者个人权益

B、保障试验的科学性

C、保障试验医疗器械的有效性(正确答案)

D、保障试验符合伦理原则

3、医疗器械临床试验伦理委员会至少由（）名委员组成。[单选题]

A、5

B、7(正确答案)

C、8

D、10

4、以下（）不是受试者的权利。[单选题]

A、随机试验中选择试验分组(正确答案)

B、自愿参加临床试验

C、随时退出临床试验

、有充分的时间考虑是否参加临床试验

5、医疗器械临床试验机构应当建立涵盖临床试验实施全过程的质量管理制度，不

包括（）。[单选题]

A、培训和考核

B、不良事件和器械缺陷的处理

C、医疗器械的管理

D、器械生产正确答案)

6、涉及无民事行为能力的受试者，其知情同意过程下列（）不符合要求。[单选

题]

A、参加该试验符合受试者本身利益

B、其监护人在知情同意书上签字并注明签字日期

C、其监护人在知情同意书上签字时需注明与受试者间的关系

D、研究者可在说明情况后代替受试者或其监护人在知情同意书上签字并注明日

期。(正确答案)

7、医疗器械临床试验机构在接受医疗器械临床试验前，应当根据试验医疗器械的

特性评估相关资源，不包括（）。[单选题]

A、资质

B、人员

C、资金(正确答案)

D、设施

8、研究者在临床试验过程中的职责不包括（）。[单选题]

A、组织进行受试者知情同意

B、报告严重不良事件

、填写病例报告表

D、保证试验器械有效性正确答案)

9、（）应当确保医疗器械临床试验中生物样本的采集、处理、保存、运输、销毁

等符合临床试验方案和相关法律法规。[单选题]

A、申办者

B、研究者(正确答案)

C、研究护士

D、医疗器械临床试验机构

10、医疗器械临床试验相关损害的治疗费用应当由（）承担。[单选题]

A、研究者

B、医疗器械临床试验机构

C、申办者(正确答案)

D、受试者

11、申办者应当在获知死亡或者危及生命的临床试验医疗器械相关严重不良事件

（）内向参与临床试验的其他医疗器械临床试验机构、伦理委员会及主要研究主报

告。[单选题]

A、24小时内

B、5日

C、7日(正确答案)

D、15日

12、关于多中心临床试验，下列（）说法是错误的。[单选题]

A、申办者应当向各中心提供相同的临床试验方案

B、各中心应当使用相同的病例报告表和填写指导说明

、各中心需同一时间执行同一版本的临床试验方案正确答案)

D、协调研究者承担多中心临床试验中各中心的协调工作。

13、监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督

管理活动，被称为（）。[单选题]

A、监查

B、稽查

C、检查(正确答案)

D、视察

14、研究者在获知SAE（）内书面报告申办者、医疗器械临床试验机构管理部门

及伦理委员会。[单选题]

A、24小时(正确答案)

B、48小时

C、7天

D、15天

15、根据《医疗器械临床试验检查要点及判定原则》，下列表述存在问题的有

（）。[单选题]

A、检查某医疗器械临床试验的批件，批件日期为2017年4月3日，第一例受试

者签署知情同意书的日期为2017年5月26日。

B、检查省局出具的《医疗器械临床试验备案表》，某医疗器械临床试验备案日期

为2018年6月12日，第一例受试者签署知情同意书的日期为2018年6月29日。

C、检查某医疗器械临床试验伦理初审审查批件，批件日期为2019年9月5日，

第一例受试者签署知情同意书的日期为2019年9月11日。

D、检查某研究者的临床试验方案和试验用医疗器械使用和维护的培训记录，第一

次培训日期为2021年7月12日，第一例受试者签署知情同意书的日期为2017年

7月1日。(正确答案)

16、