有机化合物的命名.docVIP

有机物的命名规那么

烷烃的命名

1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。

甲烷甲基亚甲基乙烷乙基

烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。

2、命名

有机物的命名一般分为习惯命名和系统命名。

烷烃的系统命名法的步骤和原那么：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。

习惯命名

十一下的用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸，如甲烷、乙炔等；

十一上的直接用中文数字表示，如十一烷；

碳架异构体用：正、异、新等词头区分，如正戊烷、异戊烷、新戊烷。

CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷

CH3(CH2)10CH3正十二烷

系统命名

烷烃的命名

a.选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“某烷”。遇多个等长碳链，那么取代基多的为主链。如下右图选“2”。

b.近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规那么”。

c.取代基距链两端位号相同时，编号从顺序小的基团端开始。

d.将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链，那么把支链合并，用“二”、“三”等数字表示支链个数。〔注意：数字与文字之间要加短线〕

练习1：用系统命名法命名〔答案在最后〕

练习2：判断命名正误

2,2,4-三甲基-4-乙基戊烷3,5-二甲基-5-乙基庚烷

B、脂环烃的命名

脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。

连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。

取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。

C、含单官能团化合物的命名

a、选择主链：选择含官能团的最长碳链为主链作为母体，称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛”、“某酸”等〔而卤素、硝基、烷氧基那么只作取代基〕，并标明官能团的位置。

b、编号：从靠近官能团〔或取代基〕的一端开始编号。

c、词头次序：同支链烷烃，按“次序规那么”排列。如：

D、含多官能团的化合物命名

a、选择主链〔或母体〕：开链烃应选择含尽可能多官能团〔尽量包含碳碳双键或碳碳三键〕的最长碳链为主链〔或母体〕；碳环，芳环，杂环以环核为母体。按表13-2次序优先选择一个主要官能团作词尾，即列在前面的官能团，优先选作词尾。

表13-2引用作词尾和词头的官能团名称

官能团词尾词头

C

C

OH

O

〔某〕酸羧基

CORO—SO

C

OR

O

〔某〕酸〔某〕酯酯基

C

C

X

O

〔某〕酰卤卤甲酰基

C

C

NH2

O

〔某〕酰胺氨基甲酰基

—CN〔某〕腈氰基

CH

C

H

O

C

C

O

〔某〕酮羰基

—OH〔某〕醇羟基

—SH〔某〕醇〔或酚〕巯基

—NH2〔某〕胺氨基

=NH〔某〕亚胺亚氨基

C

C

C

〔某〕烯双键

C

C

C

〔某〕炔三键

2〕开链烃编号从靠近主要官能团〔选为词尾的官能团〕的一端编起；碳环化合物，芳香环使主要官能团的编号最低。而苯环上的2–位、3–