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本发明公开了一种检测B组鸡星状病毒的双抗夹心ELISA方法,使用重组杆状病毒表达系统表达的B组CAstV的Cap蛋白作为免疫原,细胞融合后以感染B组CAstV的LMH细胞作为抗原用间接免疫荧光(IFA)的方法进行筛选,筛选出可以分泌与B组鸡星状病毒特异性结合的单克隆抗体的杂交瘤细胞。以单克隆抗体6H3作为捕获抗体结合在酶标板上,以HRP酶标的6C7作为二抗,建立了一种检测B组鸡星状病毒的双抗夹心ELISA试剂盒,大幅缩短了检测时间和技术要求,可以用于临床样本的检测,有很好的特异性和稳定性,为B组
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117778332A
(43)申请公布日2024.03.29
(21)申请号202311774416.4G01N33/569(2006.01)
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