教学查房格林巴利综合症课件.pptxVIP

教学查房格林巴利综合症课件.pptx

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教学查房格林巴利综合症课件

目录

格林巴利综合症概述

诊断与鉴别诊断

治疗与护理

预防与预后

病例分享与讨论

CONTENTS

格林巴利综合症概述

定义

格林巴利综合症(Guillain-Barresyndrome,GBS)是一种自身免疫性疾病,主要侵犯周围神经系统,导致神经根、神经丛、周围神经和脑神经的脱髓鞘病变。

特点

多在发病前1-2周有上呼吸道或消化道感染症状,迅速出现四肢对称性弛缓性瘫痪,严重者可有吞咽困难和呼吸肌麻痹,部分患者有自主神经功能障碍。

目前尚未完全明确,但多数研究认为与感染后自身免疫反应有关。

病因

病变主要累及神经根、神经节和周围神经,导致髓鞘脱失、轴索变性,严重者可见脊髓和脑干病变。

病理

四肢对称性弛缓性瘫痪,可累及躯干、面部肌肉和脑神经,严重者可出现呼吸困难、吞咽困难等。

症状

体征

病程

四肢肌力减弱或消失,腱反射减弱或消失,病理征阴性。

多数患者病情在2-4周内达到高峰,然后逐渐恢复,但部分患者可能出现后遗症。

03

02

01

诊断与鉴别诊断

急性或亚急性起病,病前1-4周有感染史。

01

多有对称性四肢迟缓性瘫痪,先从下肢开始,逐渐波及躯干、双上肢和颅神经。

02

感觉障碍较轻,呈手套-袜套样分布。

03

脑脊液检查:蛋白-细胞分离现象。

04

肌电图检查:神经传导速度减慢。

05

多在2-3岁前有疫苗接种史,多有发热,无感觉障碍,脑脊液中无蛋白-细胞分离现象。

脊髓灰质炎

多有反复发作的病史,发作时四肢弛缓性瘫痪,无脑神经损害症状,脑脊液检查正常。

周期性麻痹

症状呈波动性,晨轻暮重,疲劳试验和重复神经电刺激检查阳性。

重症肌无力

白细胞计数正常或轻度升高。

血常规检查

蛋白含量明显增高,而细胞数正常或轻度升高。

脑脊液检查

神经传导速度减慢,呈脱髓鞘性损害。

肌电图检查

治疗与护理

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