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教学查房格林巴利综合症课件
目录
格林巴利综合症概述
诊断与鉴别诊断
治疗与护理
预防与预后
病例分享与讨论
CONTENTS
格林巴利综合症概述
定义
格林巴利综合症(Guillain-Barresyndrome,GBS)是一种自身免疫性疾病,主要侵犯周围神经系统,导致神经根、神经丛、周围神经和脑神经的脱髓鞘病变。
特点
多在发病前1-2周有上呼吸道或消化道感染症状,迅速出现四肢对称性弛缓性瘫痪,严重者可有吞咽困难和呼吸肌麻痹,部分患者有自主神经功能障碍。
目前尚未完全明确,但多数研究认为与感染后自身免疫反应有关。
病因
病变主要累及神经根、神经节和周围神经,导致髓鞘脱失、轴索变性,严重者可见脊髓和脑干病变。
病理
四肢对称性弛缓性瘫痪,可累及躯干、面部肌肉和脑神经,严重者可出现呼吸困难、吞咽困难等。
症状
体征
病程
四肢肌力减弱或消失,腱反射减弱或消失,病理征阴性。
多数患者病情在2-4周内达到高峰,然后逐渐恢复,但部分患者可能出现后遗症。
03
02
01
诊断与鉴别诊断
急性或亚急性起病,病前1-4周有感染史。
01
多有对称性四肢迟缓性瘫痪,先从下肢开始,逐渐波及躯干、双上肢和颅神经。
02
感觉障碍较轻,呈手套-袜套样分布。
03
脑脊液检查:蛋白-细胞分离现象。
04
肌电图检查:神经传导速度减慢。
05
多在2-3岁前有疫苗接种史,多有发热,无感觉障碍,脑脊液中无蛋白-细胞分离现象。
脊髓灰质炎
多有反复发作的病史,发作时四肢弛缓性瘫痪,无脑神经损害症状,脑脊液检查正常。
周期性麻痹
症状呈波动性,晨轻暮重,疲劳试验和重复神经电刺激检查阳性。
重症肌无力
白细胞计数正常或轻度升高。
血常规检查
蛋白含量明显增高,而细胞数正常或轻度升高。
脑脊液检查
神经传导速度减慢,呈脱髓鞘性损害。
肌电图检查
治疗与护理
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