分子生物学检验技术理论知识考核试题及答案 .pdfVIP

分子生物学检验技术理论知识考核

一、单项选择题

1.关于FISH，下列哪项是错误的？（）[单选题]*

A．FISH是液相杂交，又叫液相基因芯片√

B．FISH是原位杂交的一种特殊形式

C．FISH使用的探针，用荧光素标记

D．FISH可用于细胞遗传学分析

E．FISH可用于基因的细胞内定位分析

2.RNA分离与纯化时，为防止RNase降解，下面哪种方法是错误的（）[单选题]*

A．选择性地使用RNase的变性剂（如酚、氯仿及强烈的胍类变性剂）

B．使用蛋白酶K

C．使用阴离子去污剂如SDS、十二烷基肌氨酸钠或脱氧胆酸钠

D．联合使用RNase的特异抑制剂（如RNasin[RNA酶阻抑蛋白]与DEPC[焦碳酸二乙酯]等）

E．煮沸10到15分钟，灭活Rnase。√

3．关于真核生物mRMA分离与纯化，不正确的是（）[单选题]*

A．除血红蛋白及组蛋白的mRNA外，绝大多数mRNA在其3´末端带有长短不同的poly（A）尾巴。

B．mRNA的3´带有一个7-甲基鸟苷的帖子。√

C．利用碱基配对原则，通过oligo（dT）-纤维素的亲和层析，可以很容易地从总RNA制品中分离纯

化mRNA。

D．也可以使用poly（U）-琼脂糖凝胶亲和层析。

E．也可以设计为．oligo（dT）-纤维素柱层析法。

4．真核细胞基因组DNA提取，可以用下面的方法，但除外（）[单选题]*

A．酚抽提法

B．甲酰按裂解法

C．玻棒缠绕法

D．碱裂解法√

E．硅胶膜吸附法

5.关于酚抽提法，下列哪项是错的（）[单选题]*

A．是真核生物基因组提取的经典方法

B．以含EDTA、SDS及RNase的裂解缓冲液裂解细胞

C．经蛋白酶K处理后，用pH4．0的Tris饱和酚抽提，以获得DNA粗制品√

D．裂解缓冲液中EDTA的作用是抑制RNAA酶

E．裂解缓冲液中SDS的作用是裂解细胞膜，沉淀脂肪和蛋白，抑制DNA酶。

6.DNA纯品的OD260/OD280为（）[单选题]*

A．1.8√

B．1.9

C．2.0

D．2.1

E．2.2

7．DNA链的Tm值主要取决于核酸分子的（）[单选题]*

A．A-T含量

B．C-G含量√

C．A-G含量

D．T-G含量

E．C-T含量

8．以mRNA为模板合成cDNA的酶是（）[单选题]*

A．DNA连接酶

B．TaqDNA聚合酶

C．末端转移

D．RNA酶

E．反转录酶√

9．聚合酶链式反应是一种（）[单选题]*

A．体外特异转录RNA的过程

B．体外翻译蛋白质的过程

C．体外特异转录DNA的过程

D．体外特异复制DNA的过程√

E．体内特异复制DNA的过程

10．有关PCR的描述下列哪项不正确（）[单选题]*

A．是一种酶促反应

B．引物决定了扩增的特异性

C．扩增的产量按Y=A(1+X)n(A是模板量，X是扩增效率，n是循环次数)

D．循环次数越多产物量就越大，可增加循环次数提高产物量√

E．扩增的对象是DNA序列

11．决定PCR反应特异性和PCR长度的物质是（）[单选题]*

A．模板

B．Dntp

C．引物√

D．缓冲液

E．TaqDNA聚合酶

12．关于PCR反应引物的描述，不正确的是（）[单选题]*

A．引物的长度在18bp～25bp

B．引物内部不能存在连续的互补序列，防止产生二聚体和发夹结构

C．引物中G+C的含量占45%～55%

D．引物的3′端可以带有生物素、荧光或酶切位点等作为标记√

E．两条引物的Tm值应该尽量相近

13．下列关于TaqDNA聚合酶的描述，正确的是（）[单选题]*

A．催化一条双链DNA3′端羟基与另一条DNA5′端磷酸根形成3′,5′-磷酸二脂键

B．TaqDNA聚合酶具有3′→5′外切酶活性，PCR扩增过程中有较正功能

C．增加酶量可以提高反应速度，减少碱基错配

D．扩增的DNA片段越长，错配几率越大，每次循环移码突变率为1/8000左右

E．在引物的3′-OH末端加入脱氧单核苷酸，形成3′，